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An External Control Arm Study Comparing Survival Among Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Patients Treated With 177Lu-PSMA-617 vs Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI) Switch in Routine Care

28 de septiembre de 2026 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals

Comparing the Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan Arm of the PSMAfore Clinical Trial to a Switch in Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI) as External Control Arm (ECA) Using a Real-world Data Source for Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) After Progression on Prior ARPI

The aim of this study is to assess the effectiveness of 177Lu-PSMA-617 (lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan) on survival in patients randomized to receive treatment following progression on one ARPI from the PSMAfore trial compared to the effectiveness of a change in ARPI treatment on survival in a real-world setting in patients with mCRPC who are taxane-naive but have progressed after a switch in ARPI.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1525

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Basel, Suiza, CH-4056
        • Novartis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

PSMAfore trial patients with mCRPC who progressed once after treatment with an ARPI and were taxane-naive, and real-world data (RWD) mCRPC patients from the United States (US)-based health research database who were taxane-naive and had evidence of treatment with a change in ARPI immediately following progression.

Descripción

Inclusion criteria:

  1. Had an International Classification of Diseases, 9th or 10th Revision, Clinical Modification (ICD-9-CM or ICD-10-CM) diagnosis of prostate cancer (PC) (ICD-9-CM 185x or ICD-10-CM C61x).
  2. Had at least two documented clinical visits, on different days, occurring on or after 01 Jan 2013.
  3. Included in probabilistic sample of patients queued for review via abstraction.
  4. Had diagnosis of metastatic disease on or after 01 Jan 2013.
  5. Histology was confirmed as adenocarcinoma of the prostate.
  6. Had confirmed mCRPC diagnosis.
  7. Treated with an ARPI-containing line of therapy (LOT; i.e., index therapy) in the mCRPC setting immediately after progression on one previous ARPI-containing line (in any setting, Hormone Sensitive PC or castration-resistant PC), as defined per the health research database's LOT rules and confirmed via abstraction.
  8. 18 years of age or older at the start of index therapy.
  9. Had an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Score (ECOG PS) of 0-1 within 30 days before or up to 7 days after index date, or unknown ECOG PS.

Exclusion criteria:

  1. Female sex.
  2. Had evidence of untreated brain metastases.
  3. Had history of cardiac comorbidities, infection with hepatitis B or C, or spinal cord compression that would indicate significant risk to PSMAfore trial participation.
  4. Diagnosis of an active additional malignancy (i.e., other than prostate cancer).
  5. Evidence of biomarker status that would indicate eligibility for treatment other than ARPI, or better prognosis.
  6. Evidence of prior treatment with therapies that potentially affect study outcomes (e.g., radiopharmaceuticals, taxane, immunotherapy or biological therapy, clinical study drug (CSD), or 177Lu-PSMA-617).
  7. Had evidence of inadequate organ function.
  8. Had evidence of low levels of albumin (< 2.5 g/dL).
  9. Had evidence of a negative PSMA-PET scan.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: COHORT
  • Perspectivas temporales: RETROSPECTIVE

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
External Control Arm (ECA)

RWD patients with mCRPC who were treated with a change in ARPI after progression on prior ARPI and before taxane treatment.

PSMAfore Trial Treatment Arm (TTA)

PSMAfore trial patients with mCRPC who were treated with 177Lu-PSMA-617 after progression on one ARPI.

PSMAfore Trial Control Arm (TCA)

PSMAfore trial patients with mCRPC who switched to a subsequent ARPI after progression on a prior ARPI.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Overall Survival (OS) of the TTA Group
Periodo de tiempo: Up to approximately 3 years and 6 months

OS defined as time from randomization to death due to any cause.

Up to approximately 3 years and 6 months
Real-world Overall Survival (rwOS) of the ECA Group (for the Primary Measure)
Periodo de tiempo: Up to approximately 7 years

rwOS is defined as the time from initiation of the index ARPI to death due to any cause.

Up to approximately 7 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
OS of the TCA Group
Periodo de tiempo: Up to approximately 3 years and 6 months
Up to approximately 3 years and 6 months
rwOS of the ECA Group (for the Secondary Measure)
Periodo de tiempo: Up to approximately 7 years
Up to approximately 7 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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