Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Screening for Studies on Retinovascular Diseases

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Eye Institute (NEI)

Screening Study for the Evaluation and Diagnosis of Potential Research Subjects With Retinovascular Diseases

This screening protocol is designed to help recruit patients for National Eye Institute (NEI) studies of the retina, such as diabetic retinopathy and macular degeneration. Patients must meet the specific criteria of a research study, and this protocol serves as a first step for admitting patients to a retinal disease study.

Candidates will undergo a medical history and comprehensive eye examination. The eye examination includes dilation of the pupils to fully examine the retina. In some studies, photographs of the eye are required. This is done using fluorescein angiography. In this procedure, a dye called sodium fluorescein is injected into the blood stream through a vein. After the dye reaches the blood vessels of the eye, photographs are taken of the retina. Other diagnostic procedures may include physical examination, questionnaires, routine laboratory tests and other standard or specialized tests, as needed.

When the screening is completed, patients will be informed of their options to participate in a study. Patients who are ineligible for a current study will be informed of alternative treatments or options. No treatment is offered under this protocol.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This protocol is designed for the screening of patients with presumed retinovascular diseases. It serves as a first step for individuals who may be eligible and wish to participate in National Eye Institute clinical research studies of retinovascular diseases.

Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process to determine if they are suitable candidates for inclusion in any of the National Eye Institute ongoing studies. The screening evaluation will include past and current medical histories and an appropriate physical examination, namely a comprehensive eye exam. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risk and will be described in more detail in section III: "Study Procedures." Once the screening process is completed and their eligibility is assessed, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current clinical research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor, or referring physician.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • INCLUSION/EXCLUSION CRITERIA

Inclusion and exclusion criteria vary with the particular protocol for which a patient is being screened.

In addition to those diagnoses currently under study, subjects with unknown conditions that require the establishment of a diagnosis may be eligible for inclusion in this study.

All studies of retinovascular diseases require the subject to have minimum age of 18 years in both men and women.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

6 marca 1998

Ukończenie studiów

2 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

2 lipca 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj