- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00002766
Comparison of Two Combination Chemotherapy Regimens in Treating Adults With Previously Untreated Leukemia or Lymphoma
A Phase III Trial Comparing ARA-C/High-Dose Mitoxantrone ("ALL-2') to A Standard Vincristine/Prednisone Based Regimen ('L-20') as Induction Therapy For Adult Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL): The ALL-4 Protocol
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells. It is not yet known which regimen of combination chemotherapy is more effective for acute lymphoblastic leukemia, lymphoblastic lymphoma, or chronic myelogenous leukemia.
PURPOSE: This randomized phase III trial is studying two different chemotherapy regimens and comparing them to see how well they work in treating adults with acute lymphoblastic leukemia, lymphoblastic lymphoma, or chronic myelogenous leukemia.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
- Lek: cyklofosfamid
- Promieniowanie: radioterapia
- Lek: chlorowodorek mitoksantronu
- Lek: prednizon
- Lek: cytarabina
- Lek: chlorowodorek daunorubicyny
- Lek: etopozyd
- Lek: metotreksat
- Lek: siarczan winkrystyny
- Lek: merkaptopuryna
- Lek: chlorowodorek doksorubicyny
- Biologiczny: sargramostym
- Lek: karmustyna
- Biologiczny: daktynomycyna
- Lek: pegaspargaza
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- Compare the incidence of complete remission (CR) following induction with the ALL-2 regimen (cytarabine and high-dose mitoxantrone) vs the L-20 regimen (vincristine and prednisone) in previously untreated adult patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), lymphoblastic lymphoma, and lymphoid blast crisis chronic myelogenous leukemia.
- Compare the time to CR, length of hospital stay, efficacy of treatment in Philadelphia chromosome-positive ALL, and the proportion of patients achieving durable (greater than 5 years) remission in each treatment regimen.
OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to participating institution and antecedent lymphoid blast crisis of chronic myelogenous leukemia (yes vs no). Patients are randomized to one of two treatment arms.
Arm I:
- Patients receive induction therapy consisting of cytarabine IV over 3 hours on days 1-5 with high-dose mitoxantrone IV on day 3 and methotrexate intrathecally on days 2 and 4. Patients receive sargramostim (GM-CSF) subcutaneously or IV over 4 hours beginning on day 7 and continuing until blood counts recover.
- At 7-14 days following induction therapy, patients receive consolidation therapy consisting of vincristine IV on days 1, 8, 15, 22, and 29, oral prednisone 2-3 times daily on days 1-30 and methotrexate intrathecally on days 8, 15, 22, and 29.
- At 2-3 weeks following the last dose of vincristine, patients receive an additional course of consolidation therapy consisting of cyclophosphamide IV on day 1 and GM-CSF subcutaneously beginning on day 3 and continuing until blood counts recover.
- At 3-4 weeks following the second consolidation course, patients receive a third course of consolidation therapy consisting of cytarabine IV bolus on day 1 followed by continuous infusion cytarabine on days 1-4 with etoposide IV over 1 hour on days 1-3 and methotrexate intrathecally on days 2 and 4. Patients receive GM-CSF subcutaneously beginning on day 6 and continuing until blood counts recover.
- Following recovery from the third consolidation course, patients receive a fourth consolidation course consisting of pegaspargase IV or intramuscularly (IM) on day 1.
- Following recovery from consolidation therapy patients receive 2 sequences of maintenance therapy with sequence one consisting of vincristine IV on days 1 and 8, oral prednisone 2-3 times daily on days 1-8, doxorubicin IV on day 15, oral mercaptopurine 2-3 times daily on days 36-64, oral methotrexate on days 39, 46, 53, and 60, dactinomycin IV on day 85, and methotrexate intrathecally on days 36 and 43.
- At 2 weeks following sequence one of maintenance therapy, patients receive sequence two consisting of the same regimen as in the first sequence with the addition of cyclophosphamide IV and carmustine IV on day 15.
- Patients with CNS involvement receive whole brain radiotherapy in addition to chemotherapy regimens.
Arm II:
- Patients receive induction therapy consisting of vincristine IV on days 1, 8, 15, 22, and 29, oral prednisone 2-3 times daily on days 1-29, cyclophosphamide IV on day 5, doxorubicin IV on days 23-25 and 42, methotrexate intrathecally on days 3, 5, 13, 16, 32, and 34 and GM-CSF subcutaneously or IV over 4 hours beginning from days 7 and 27 and continuing until blood counts recover.
- At approximately 3 weeks following induction therapy, patients receive consolidation therapy consisting of cytarabine IV bolus on day 1 followed by continuous infusion cytarabine on days 1-5, with daunorubicin IV on days 1-3 and methotrexate intrathecally on days 2 and 4. Patients receive GM-CSF subcutaneously beginning on day 7 and continuing until blood counts recover.
- At 6-8 weeks following the first course of consolidation therapy, patients receive a second consolidation course consisting of cytarabine IV bolus on day 1 followed by continuous infusion cytarabine on days 1-4 with methotrexate IV on days 1-4 and methotrexate intrathecally on days 2 and 4. Patients receive GM-CSF subcutaneously beginning on day 6 and continuing until blood counts recover.
- At 6-8 weeks following the second course of consolidation therapy, patients receive a third consolidation course consisting of pegaspargase IV or IM on day 1.
- At 3-4 weeks following the third course of consolidation therapy, patients receive a fourth consolidation course consisting of cyclophosphamide IV on day 1.
- At 3 weeks following the completion of consolidation therapy, patients receive the same maintenance regimen as in Arm I.
Treatment continues in patients achieving complete response. Patients in both arms receive alternating sequences of maintenance therapy over 2 years.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095-1678
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305-5750
- Stanford Cancer Center at Stanford University Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Winship Cancer Institute of Emory University
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
Valhalla, New York, Stany Zjednoczone, 10595
- New York Medical College
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke Comprehensive Cancer Center
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of one of the following malignancies:
- Acute lymphoblastic leukemia (ALL) of B- or T-cell lineage
- Philadelphia chromosome-positive ALL eligible
- Lymphoblastic lymphoma
- Chronic myelogenous leukemia in lymphoid blast crisis
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- Karnofsky 20-100%
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Not specified
Hepatic:
- Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL
- Glucocorticoids for higher bilirubin allowed prior to entry, at principal investigator's discretion
Renal:
- Creatinine no greater than 2.0 mg/dL
- Glucocorticoids or renal radiotherapy for higher creatinine allowed prior to entry, at principal investigator's discretion
Cardiovascular:
- Left ventricular ejection fraction at least 50%
Other:
- Not pregnant
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- No prior biologic therapy
Chemotherapy
- No prior chemotherapy
Endocrine therapy
- No prior endocrine therapy
Radiotherapy
- No prior radiotherapy
Surgery
- No prior surgery
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ARA-C/High-Dose Mitoxantrone("All-2")
See detail description
|
|
|
Aktywny komparator: Standard Vincristine/Prednisone ("L-20")
See detail description
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Complete Remission (CR)
Ramy czasowe: 2 years
|
complete remission (CR) Disappearance of all clinical evidence of leukemia for a minimum of four weeks.
The patient should have a neutrophil count > 1,000 x 10^6/1, a platelet count > 100,000 x 10^9/1, no circulating blasts, and < than or = to blasts on bone marrow differential in a qualitatively normal or hypercellular marrow.
Progressive disease or failure: Increasing bone marrow infiltrate or development of organ failure or extramedullary infiltrates due to leukemia.
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Nicole Lamanna, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych z komórek B
- faza blastyczna przewlekłej białaczki szpikowej
- przewlekła białaczka szpikowa, BCR-ABL1 dodatni
- chłoniak limfoblastyczny dorosłych w stadium III
- chłoniak limfoblastyczny dorosłych w stadium IV
- nieciągły chłoniak limfoblastyczny dorosłych w stadium II
- nieleczona ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych
- przylegający chłoniak limfoblastyczny dorosłych w stadium II
- stadium I chłoniaka limfoblastycznego dorosłych
- Ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych z komórek T
- chłoniak limfoblastyczny dorosłych w stadium II
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Chłoniak
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki dermatologiczne
- Środki przeciwbakteryjne
- Inhibitory syntezy białek
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Środki kontroli reprodukcji
- Środki poronne, niesteroidowe
- Środki poronne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Cyklofosfamid
- Etopozyd
- Prednizon
- Doksorubicyna
- Liposomalna doksorubicyna
- Cytarabina
- Metotreksat
- Winkrystyna
- Daunorubicyna
- Mitoksantron
- Merkaptopuryna
- Karmustyna
- Sargramostym
- Pegaspargaza
- Daktynomycyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 96-015
- P30CA008748 (Grant/umowa NIH USA)
- MSKCC-96015A1
- NCI-V96-0881
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .