Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of the Effect of Four Methods of Cardiopulmonary Resuscitation Instruction on Psychosocial Response of Parents With Infants at Risk of Sudden Death

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJECTIVES: I. Describe the psychosocial response of parents and caretakers who learn cardiopulmonary resuscitation (CPR) techniques for infants at high risk for respiratory or cardiac arrest.

II. Compare the effect of 4 methods of CPR instruction on psychosocial response.

III. Evaluate a psychological intervention based on social support theory designed to offset the potential adverse psychological outcomes of CPR instruction.

IV. Evaluate a self-paced CPR learning module using the principles of adult learning theory.

V. Document the level of CPR knowledge and skill retention over time. VI. Document the frequency of CPR and its outcome following a witnessed respiratory or cardiac arrest.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PROTOCOL OUTLINE: Parents of high-risk infants are randomly assigned to 1 of 4 groups; groups are alternated at each site and the sequence of groups at each site is randomly assigned.

The first group receives a 90-minute, 1-person cardiopulmonary resuscitation (CPR) and obstructed airways management instruction.

The second group receives the same instruction plus a 1-hour social support discussion. Ongoing support is provided with weekly phone calls to assess caretaker status and answer questions regarding the infant's health.

The third group learns CPR using a self-paced multimedia learning module. The control group receives the standard CPR instruction at hospital discharge. Participants are followed at 2 weeks, then at 3 and 6 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

PROTOCOL ENTRY CRITERIA:

--Population Characteristics-- Parent or caretaker with infant at risk for sudden death, i.e.: Birth weight less than 2500 g Abnormal pneumogram Bronchopulmonary dysplasia Respiratory distress syndrome Primary pulmonary hypertension Congenital cardiac abnormality Home oxygen requirement Asphyxia or hypoxia Apnea of infancy Documented episode of apnea or bradycardia Sibling of sudden infant death syndrome victim Substance-abusing mother Literate in Spanish or English No history of mental illness No contraindication to cardiopulmonary resuscitation instruction, e.g., arthritis or orthopedic injury No cardiopulmonary resuscitation instruction within 2 years

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

University of California, Los Angeles

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kathleen Dracup, University of California, Los Angeles

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 1991

Ukończenie studiów

1 sierpnia 1997

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lutego 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2001

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 199/11973
  • UCLA-94061792

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie płucne

Badania kliniczne na CPR instruction

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj