Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vascular Disease--Structure/Function

15 marca 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To investigate the relationship of non-invasively measured flow-mediated brachial artery dilation with coronary artery disease (CAD).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BACKGROUND:

This study meshed with a longitudinal case-control study, HL-35333, Carotid Atherosclerosis Follow-Up Study. HL-35333 comprised 280 individuals older than 45 equally divided between men and women, half with and half without CAD evaluated for risk factors at baseline and with completed follow-up with yearly B-mode for three years. The Carotid Atherosclerosis Follow-Up Study quantified the interassociations of angiographically defined coronary artery disease and CAD risk factors with progression. The NIH funded a continuation of this effort to review existing ultrasound tapes from this study in order to additionally evaluate the associations of all these factors with extracranial carotid arterial dimensions (ECAD: interadventitial and lumen diameters) and change in ECAD over time.

DESIGN NARRATIVE:

The study assessed brachial artery reactivity among 100 CAD subjects and 100 controls who had been previously enrolled in a study of the relationship between extracranial intima media thickness (ECIMT) as assessed by B mode ultrasonographic measurements and CAD status. Most subjects had three consecutive B mode measurements at 12 month intervals. These subjects had brachial artery reactivity measurements according to a standardized protocol. Linear regression analysis was used to relate brachial artery reactivity to CAD status, gender and risk factors as predictors. Interaction effects were also assessed between CAD status and other risk factors and also between gender and other risk factors. Similar analyses were performed to relate percent dilation to ECIMT measurements.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

No eligibility criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • John Crouse, III, Wake Forest University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1998

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5024
  • R01HL059503 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj