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Vascular Disease--Structure/Function

15 de março de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To investigate the relationship of non-invasively measured flow-mediated brachial artery dilation with coronary artery disease (CAD).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

This study meshed with a longitudinal case-control study, HL-35333, Carotid Atherosclerosis Follow-Up Study. HL-35333 comprised 280 individuals older than 45 equally divided between men and women, half with and half without CAD evaluated for risk factors at baseline and with completed follow-up with yearly B-mode for three years. The Carotid Atherosclerosis Follow-Up Study quantified the interassociations of angiographically defined coronary artery disease and CAD risk factors with progression. The NIH funded a continuation of this effort to review existing ultrasound tapes from this study in order to additionally evaluate the associations of all these factors with extracranial carotid arterial dimensions (ECAD: interadventitial and lumen diameters) and change in ECAD over time.

DESIGN NARRATIVE:

The study assessed brachial artery reactivity among 100 CAD subjects and 100 controls who had been previously enrolled in a study of the relationship between extracranial intima media thickness (ECIMT) as assessed by B mode ultrasonographic measurements and CAD status. Most subjects had three consecutive B mode measurements at 12 month intervals. These subjects had brachial artery reactivity measurements according to a standardized protocol. Linear regression analysis was used to relate brachial artery reactivity to CAD status, gender and risk factors as predictors. Interaction effects were also assessed between CAD status and other risk factors and also between gender and other risk factors. Similar analyses were performed to relate percent dilation to ECIMT measurements.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • John Crouse, III, Wake Forest University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1998

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2016

Última verificação

1 de abril de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5024
  • R01HL059503 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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