Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Video Support Program For Families With a Parent Newly Diagnosed With Cancer

19 września 2013 zaktualizowane przez: Inflexxion, Inc.

We Can Cope: Family Support When A Parent Has Cancer

RATIONALE: A videotape support program may help families improve communication and coping skills when a parent is diagnosed with cancer.

PURPOSE: Randomized trial to study the effectiveness of a video support program for families who have a parent who has been newly diagnosed with cancer.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES: I. Determine if families who participate in a video support program function better as a family in the areas of communication, togetherness, and overall increased ability to cope when a parent is newly diagnosed with cancer. II. Determine if participation in this program decreases stress-related illness in the well members of the family. III. Determine the safety of this program. IV. Determine patient/family and medical provider satisfaction with this program.

OUTLINE: This a randomized study. Adult parent participants and spouses undergo a baseline assessment over approximately 1 hour comprising completion of a self-assessment form followed by an interview. Families are then randomized to one of two arms. Arm I: Adult parent participants receive a video support program comprising 3 videotapes (parent tape, adolescent tape, and child tape) and a parent guidebook. The parents are encouraged to screen the videotapes and decide whether to have their child and/or adolescent view the program. Arm II: Adult parent participants receive no video support material. Families may view the video program after study completion. Adult parent participants in both arms complete follow-up assessments at 6 and 12 weeks. This clinical trial is being conducted at the locations listed below. If you are interested in this clinical trial but unable to visit these locations, please call #1-800-848-3895 ext. 226 and ask for more information about the We Can Cope study.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 230 families will be accrued for this study.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Stany Zjednoczone, 04074
        • Maine Center for Cancer Medicine and Blood Disorders
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02464-1594
        • Inflexxion
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Albert Einstein Comprehensive Cancer Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28207
        • Buddy Kemp Caring House
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Baylor University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS: Parent with a first diagnosis of cancer within the past 5 years No recurrence of a previously diagnosed cancer Must have at least 1 child between the ages of 6 and 18 Ill parent must live with child/children at least 50% of the time No plans to move out-of-state within the next 3 months

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: See Disease Characteristics Any age Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No psychotic disorder (such as schizophrenia) or a brain/psychiatric disorder due to disease/illness

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inflexxion, Inc.

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jonas I. Bromberg, Inflexxion, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lutego 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000068602
  • INFLEXXION-000080
  • ITS-000080
  • NCI-V01-1659

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj