- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00020553
Video Support Program For Families With a Parent Newly Diagnosed With Cancer
We Can Cope: Family Support When A Parent Has Cancer
RATIONALE: A videotape support program may help families improve communication and coping skills when a parent is diagnosed with cancer.
PURPOSE: Randomized trial to study the effectiveness of a video support program for families who have a parent who has been newly diagnosed with cancer.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES: I. Determine if families who participate in a video support program function better as a family in the areas of communication, togetherness, and overall increased ability to cope when a parent is newly diagnosed with cancer. II. Determine if participation in this program decreases stress-related illness in the well members of the family. III. Determine the safety of this program. IV. Determine patient/family and medical provider satisfaction with this program.
OUTLINE: This a randomized study. Adult parent participants and spouses undergo a baseline assessment over approximately 1 hour comprising completion of a self-assessment form followed by an interview. Families are then randomized to one of two arms. Arm I: Adult parent participants receive a video support program comprising 3 videotapes (parent tape, adolescent tape, and child tape) and a parent guidebook. The parents are encouraged to screen the videotapes and decide whether to have their child and/or adolescent view the program. Arm II: Adult parent participants receive no video support material. Families may view the video program after study completion. Adult parent participants in both arms complete follow-up assessments at 6 and 12 weeks. This clinical trial is being conducted at the locations listed below. If you are interested in this clinical trial but unable to visit these locations, please call #1-800-848-3895 ext. 226 and ask for more information about the We Can Cope study.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 230 families will be accrued for this study.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maine
-
Scarborough, Maine, Vereinigte Staaten, 04074
- Maine Center for Cancer Medicine and Blood Disorders
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02464-1594
- Inflexxion
-
-
New York
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
- Albert Einstein Comprehensive Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28207
- Buddy Kemp Caring House
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
- Baylor University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS: Parent with a first diagnosis of cancer within the past 5 years No recurrence of a previously diagnosed cancer Must have at least 1 child between the ages of 6 and 18 Ill parent must live with child/children at least 50% of the time No plans to move out-of-state within the next 3 months
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: See Disease Characteristics Any age Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No psychotic disorder (such as schizophrenia) or a brain/psychiatric disorder due to disease/illness
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Jonas I. Bromberg, Inflexxion, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CDR0000068602
- INFLEXXION-000080
- ITS-000080
- NCI-V01-1659
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