- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00069472
Genetic Registry for Rheumatoid Arthritis (NARAC)
Genetics of Rheumatoid Arthritis Registry
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
The identification of genes for complex disorders such as RA requires large numbers of genetically informative families. This study enrolls people diagnosed with with RA and their families.
This study will enroll 1000 RA patients and their parents. Participants with RA will be evaluated at his or her doctor's office or other location convenient for the participant. Participants will have a brief phone interview with a study coordinator and a blood sample will be obtained. Disease evaluation will be done at one visit and will include confirmation of diagnosis, a 28 joint count, joint alignment and mobility score (JAMS) and administration of a health assessment questionnaire.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
- Feinstein Institute for Medical Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult onset RA
- Diagnosis of RA made between 18 and 60 years old
- Both parents alive and willing to participate
- Parents may have diagnosis of RA (affected) or be unaffected
Exclusion Criteria:
- Inflammatory bowel disease
- Lupus
- Psoriatic arthritis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Genetic Association with risk for rheumatoid arthritis
Ramy czasowe: 10 years
|
The project aims to identify risk alleles for rheumatoid arthritis using association methods in trio families, combined with data from singleton cases and multiplex families
|
10 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Peter K. Gregersen, MD, North Shore University Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Remmers EF, Plenge RM, Lee AT, Graham RR, Hom G, Behrens TW, de Bakker PI, Le JM, Lee HS, Batliwalla F, Li W, Masters SL, Booty MG, Carulli JP, Padyukov L, Alfredsson L, Klareskog L, Chen WV, Amos CI, Criswell LA, Seldin MF, Kastner DL, Gregersen PK. STAT4 and the risk of rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. N Engl J Med. 2007 Sep 6;357(10):977-86. doi: 10.1056/NEJMoa073003.
- Jawaheer D, Li W, Graham RR, Chen W, Damle A, Xiao X, Monteiro J, Khalili H, Lee A, Lundsten R, Begovich A, Bugawan T, Erlich H, Elder JT, Criswell LA, Seldin MF, Amos CI, Behrens TW, Gregersen PK. Dissecting the genetic complexity of the association between human leukocyte antigens and rheumatoid arthritis. Am J Hum Genet. 2002 Sep;71(3):585-94. doi: 10.1086/342407. Epub 2002 Aug 9.
- Jawaheer D, Seldin MF, Amos CI, Chen WV, Shigeta R, Monteiro J, Kern M, Criswell LA, Albani S, Nelson JL, Clegg DO, Pope R, Schroeder HW Jr, Bridges SL Jr, Pisetsky DS, Ward R, Kastner DL, Wilder RL, Pincus T, Callahan LF, Flemming D, Wener MH, Gregersen PK. A genomewide screen in multiplex rheumatoid arthritis families suggests genetic overlap with other autoimmune diseases. Am J Hum Genet. 2001 Apr;68(4):927-36. doi: 10.1086/319518. Epub 2001 Mar 9.
- Jawaheer D, Seldin MF, Amos CI, Chen WV, Shigeta R, Etzel C, Damle A, Xiao X, Chen D, Lum RF, Monteiro J, Kern M, Criswell LA, Albani S, Nelson JL, Clegg DO, Pope R, Schroeder HW Jr, Bridges SL Jr, Pisetsky DS, Ward R, Kastner DL, Wilder RL, Pincus T, Callahan LF, Flemming D, Wener MH, Gregersen PK; North American Rheumatoid Arthritis Consortium. Screening the genome for rheumatoid arthritis susceptibility genes: a replication study and combined analysis of 512 multicase families. Arthritis Rheum. 2003 Apr;48(4):906-16. doi: 10.1002/art.10989.
- Eyre S, Bowes J, Diogo D, Lee A, Barton A, Martin P, Zhernakova A, Stahl E, Viatte S, McAllister K, Amos CI, Padyukov L, Toes RE, Huizinga TW, Wijmenga C, Trynka G, Franke L, Westra HJ, Alfredsson L, Hu X, Sandor C, de Bakker PI, Davila S, Khor CC, Heng KK, Andrews R, Edkins S, Hunt SE, Langford C, Symmons D; Biologics in Rheumatoid Arthritis Genetics and Genomics Study Syndicate; Wellcome Trust Case Control Consortium; Concannon P, Onengut-Gumuscu S, Rich SS, Deloukas P, Gonzalez-Gay MA, Rodriguez-Rodriguez L, Arlsetig L, Martin J, Rantapaa-Dahlqvist S, Plenge RM, Raychaudhuri S, Klareskog L, Gregersen PK, Worthington J. High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritis. Nat Genet. 2012 Dec;44(12):1336-40. doi: 10.1038/ng.2462. Epub 2012 Nov 11.
- Raychaudhuri S, Sandor C, Stahl EA, Freudenberg J, Lee HS, Jia X, Alfredsson L, Padyukov L, Klareskog L, Worthington J, Siminovitch KA, Bae SC, Plenge RM, Gregersen PK, de Bakker PI. Five amino acids in three HLA proteins explain most of the association between MHC and seropositive rheumatoid arthritis. Nat Genet. 2012 Jan 29;44(3):291-6. doi: 10.1038/ng.1076.
- Gregersen PK, Amos CI, Lee AT, Lu Y, Remmers EF, Kastner DL, Seldin MF, Criswell LA, Plenge RM, Holers VM, Mikuls TR, Sokka T, Moreland LW, Bridges SL Jr, Xie G, Begovich AB, Siminovitch KA. REL, encoding a member of the NF-kappaB family of transcription factors, is a newly defined risk locus for rheumatoid arthritis. Nat Genet. 2009 Jul;41(7):820-3. doi: 10.1038/ng.395. Epub 2009 Jun 7.
- Plenge RM, Seielstad M, Padyukov L, Lee AT, Remmers EF, Ding B, Liew A, Khalili H, Chandrasekaran A, Davies LR, Li W, Tan AK, Bonnard C, Ong RT, Thalamuthu A, Pettersson S, Liu C, Tian C, Chen WV, Carulli JP, Beckman EM, Altshuler D, Alfredsson L, Criswell LA, Amos CI, Seldin MF, Kastner DL, Klareskog L, Gregersen PK. TRAF1-C5 as a risk locus for rheumatoid arthritis--a genomewide study. N Engl J Med. 2007 Sep 20;357(12):1199-209. doi: 10.1056/NEJMoa073491. Epub 2007 Sep 5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIAMS-107
- N01AR72232-001 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .