此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Genetic Registry for Rheumatoid Arthritis (NARAC)

2015年9月9日 更新者:Peter Gregersen、Northwell Health

Genetics of Rheumatoid Arthritis Registry

Many genes are thought to contribute to rheumatoid arthritis (RA). This study will attempt to identify genes that may contribute to RA.

研究概览

地位

完全的

详细说明

The identification of genes for complex disorders such as RA requires large numbers of genetically informative families. This study enrolls people diagnosed with with RA and their families.

This study will enroll 1000 RA patients and their parents. Participants with RA will be evaluated at his or her doctor's office or other location convenient for the participant. Participants will have a brief phone interview with a study coordinator and a blood sample will be obtained. Disease evaluation will be done at one visit and will include confirmation of diagnosis, a 28 joint count, joint alignment and mobility score (JAMS) and administration of a health assessment questionnaire.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1062

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Manhasset、New York、美国、11030
        • Feinstein Institute for Medical Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Persons with RA who have two living biological parents. Parents can be affected or unaffected with RA. We call the family units "trios".

描述

Inclusion Criteria:

  • Adult onset RA
  • Diagnosis of RA made between 18 and 60 years old
  • Both parents alive and willing to participate
  • Parents may have diagnosis of RA (affected) or be unaffected

Exclusion Criteria:

  • Inflammatory bowel disease
  • Lupus
  • Psoriatic arthritis

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Genetic Association with risk for rheumatoid arthritis
大体时间:10 years
The project aims to identify risk alleles for rheumatoid arthritis using association methods in trio families, combined with data from singleton cases and multiplex families
10 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Peter K. Gregersen, MD、North Shore University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年8月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2003年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2003年9月26日

首次发布 (估计)

2003年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月9日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NIAMS-107
  • N01AR72232-001 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅