- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00118469
Parent Psychoeducation and Cognitive Behavior Therapy for Latino Adolescents With Depression
Parent Psychoeducation Intervention in CBT for Depressed Latino Youth
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Adolescent depression can have a devastating impact on social, emotional, and family functioning. Cognitive behavior therapy (CBT) is the most common treatment for depression; however, not all patients respond adequately to CBT. In addition, data on the effects of CBT among ethnic minorities are limited. Because Latinos are the largest minority group in the United States, the development of treatments specifically designed for depressed Latino youth are needed. This study will determine whether adding a psychoeducation intervention with parent involvement will be more effective in reducing depressive symptoms among Latino adolescents than treatment with CBT alone.
The treatment phase of this study will last 12 weeks. Participants will be randomly assigned to receive 12 weeks of either CBT alone or CBT with psychoeducation. The psychoeducation will consist of 8 sessions over the 12-week treatment period. During the sessions, participants and their parents will be given detailed information about depression and ways the condition can be treated. They will also be taught coping skills and ways to recognize a relapse. CBT sessions will take place weekly during the study. During the sessions, a therapist will work with participants to modify the behavior and thinking patterns that cause and are associated with their depressive symptoms. Both participants and their parents will undergo interviews at study start, study completion, and 3, 9, and 15 months after study completion. During the interviews, participants' depressive symptoms, school attendance, and overall functional status will be assessed. Parents' stress levels and work attendance will also be assessed. At Months 6 and 12 after study completion, participants and their parents will complete questionnaires to assess any relapses in depressive symptoms.
Study hypothesis: Active treatment with psychoeducation will be superior to no psychoeducation in reducing depression post-treatment. Because the psychoeducation intervention is designed to involve parents and thus impact other aspects of the family system, the treatment is expected to produce better outcomes in several functional domains.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
San Juan, Portoryko, 00926
- Rekrutacyjny
- University Center for Psychological Services and Research, University of Puerto Rico
-
Kontakt:
- Guillermo Bernal
- E-mail: gbernal@uprrp.edu
-
Główny śledczy:
- Guillermo Bernal, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of depression
- Parent or guardian willing to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Psychiatric conditions other than depression
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
General functioning status
|
|
family functioning
|
|
school attendance
|
|
attrition rates
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Guillermo Bernal, PhD, University Center for Psychological Services and Research, University of Puerto Rico
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01MH067893 (Grant/umowa NIH USA)
- DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .