Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Warfarin and Antiplatelet Vascular Evaluation

27 września 2009 zaktualizowane przez: Anand, Sonia, M.D.

A Phase III Randomized Trial of Warfarin Plus Antiplatelet Therapy Versus Antiplatelet Therapy Alone in Patients With Peripheral Vascular Disease

The purpose of this study is to evaluate whether the addition of warfarin (a blood-thinning medication) to an antiplatelet therapy like aspirin is better than antiplatelet therapy alone (i.e. usual treatment) for the prevention of leg surgery, heart attacks, stroke and death in people with peripheral vascular disease.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Atherosclerosis is the underlying cause of peripheral vascular disease (PVD) of the lower extremities, and leads to intermittent claudication, leg ulceration and gangrene. More importantly, symptomatic PVD is an ominous sign that widespread atherosclerosis is present and patients with this condition suffer a threefold increase in myocardial infarction (MI), stroke, and CV death. These CV events are a consequence of rupture of an atherosclerotic plaque, which leads to platelet activation and thrombin generation, thrombus formation and occlusion of a critical blood vessel. Antiplatelet therapy has been clearly demonstrated to reduce major CV events. It is also reasonable to expect that this process may be further attenuated by the addition of an anti-thrombin agent (such as warfarin) in combination with antiplatelet agents.

WAVE is a large, international, multicentre, randomized clinical trial in high-risk PVD patients to evaluate the additional benefit of moderate intensity warfarin (target INR of 2.4-3.0) to antiplatelet therapy compared to antiplatelet therapy alone in reducing serious cardiovascular events.

There are currently 80 active centres following participants in Canada, Poland, Australia, Hungary, China, Ukraine, and the Netherlands. Following randomization to one of the two treatment groups, participants will require clinic or phone follow-up visits every 3 months for 2.5 or 3.5 years. For participants on warfarin, INRs will be measured monthly or more frequently if required. For participants who stop warfarin therapy prematurely, every attempt will be made to have them restart it

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

2400

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 2X2
        • Population Health Research Institute, McMaster University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Intermittent claudication with objective evidence of PVD (e.g. ankle-brachial index [ABI] < 0.90)
  • Ischemic rest pain of the lower limbs
  • Ischemic non-healing ulcers or focal gangrene
  • Amputation for vascular causes
  • Previous peripheral vascular revascularization (angioplasty or bypass surgery)
  • Blue toe syndrome
  • Other significant peripheral arterial disease (e.g. carotid stenosis)
  • Vascular disease and evidence of asymptomatic peripheral arterial disease [PAD] (i.e. ABI < 0.90)

Exclusion Criteria:

Temporary:

  • Potential subjects will be temporarily excluded if they need to undergo:

    • vascular diagnostic (angiography) or interventional procedures (arterial bypass graft surgery or angioplasty); or
    • limb amputation for vascular insufficiency.

Permanent:

  • Subjects will be excluded for the following:

    • active bleeding or high risk bleeding;
    • clear indication for long-term warfarin use (i.e. atrial fibrillation);
    • previous allergy or intolerance to warfarin;
    • stroke in the last 6 months;
    • renal failure requiring dialysis;
    • known significant abdominal aortic or cerebral aneurysm;
    • peripheral arterial aneurysms (iliac or femoral) without evidence of lower limb ischemia;
    • significant liver disease (i.e. cirrhosis);
    • cancer with a life expectancy < 6 months;
    • anticipated non-adherence to warfarin;
    • excessive alcohol use;
    • pregnancy or planning to become pregnant; or
    • failure to provide informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
The composite of cardiovascular (CV) death, first occurrence of myocardial infarction (MI), or stroke
The composite of CV death, first occurrence of MI, stroke, or severe ischemia requiring urgent intervention of the coronary (PTCA, CABG) or peripheral artery circulation (thrombolytic therapy, angioplasty, bypass surgery, limb amputation)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
CV death, MI, stroke, amputation, revascularization of the coronary or peripheral arteries, or admission to hospital for unstable angina with electrocardiogram (ECG) changes
CV death, MI, stroke, transient ischemic attack (TIA), amputation or revascularization of the coronary, carotid, or leg arteries
All cause death, MI, TIA, stroke, amputation, or revascularization of the coronary or peripheral arteries

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sonia Anand, MD PhD FRCPc, Population Health Research Institute, McMaster University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2000

Zakończenie podstawowe

6 grudnia 2022

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 września 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2009

Ostatnia weryfikacja

1 września 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj