Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Warfarin and Antiplatelet Vascular Evaluation

sunnuntai 27. syyskuuta 2009 päivittänyt: Anand, Sonia, M.D.

A Phase III Randomized Trial of Warfarin Plus Antiplatelet Therapy Versus Antiplatelet Therapy Alone in Patients With Peripheral Vascular Disease

The purpose of this study is to evaluate whether the addition of warfarin (a blood-thinning medication) to an antiplatelet therapy like aspirin is better than antiplatelet therapy alone (i.e. usual treatment) for the prevention of leg surgery, heart attacks, stroke and death in people with peripheral vascular disease.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Atherosclerosis is the underlying cause of peripheral vascular disease (PVD) of the lower extremities, and leads to intermittent claudication, leg ulceration and gangrene. More importantly, symptomatic PVD is an ominous sign that widespread atherosclerosis is present and patients with this condition suffer a threefold increase in myocardial infarction (MI), stroke, and CV death. These CV events are a consequence of rupture of an atherosclerotic plaque, which leads to platelet activation and thrombin generation, thrombus formation and occlusion of a critical blood vessel. Antiplatelet therapy has been clearly demonstrated to reduce major CV events. It is also reasonable to expect that this process may be further attenuated by the addition of an anti-thrombin agent (such as warfarin) in combination with antiplatelet agents.

WAVE is a large, international, multicentre, randomized clinical trial in high-risk PVD patients to evaluate the additional benefit of moderate intensity warfarin (target INR of 2.4-3.0) to antiplatelet therapy compared to antiplatelet therapy alone in reducing serious cardiovascular events.

There are currently 80 active centres following participants in Canada, Poland, Australia, Hungary, China, Ukraine, and the Netherlands. Following randomization to one of the two treatment groups, participants will require clinic or phone follow-up visits every 3 months for 2.5 or 3.5 years. For participants on warfarin, INRs will be measured monthly or more frequently if required. For participants who stop warfarin therapy prematurely, every attempt will be made to have them restart it

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

2400

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 2X2
        • Population Health Research Institute, McMaster University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Intermittent claudication with objective evidence of PVD (e.g. ankle-brachial index [ABI] < 0.90)
  • Ischemic rest pain of the lower limbs
  • Ischemic non-healing ulcers or focal gangrene
  • Amputation for vascular causes
  • Previous peripheral vascular revascularization (angioplasty or bypass surgery)
  • Blue toe syndrome
  • Other significant peripheral arterial disease (e.g. carotid stenosis)
  • Vascular disease and evidence of asymptomatic peripheral arterial disease [PAD] (i.e. ABI < 0.90)

Exclusion Criteria:

Temporary:

  • Potential subjects will be temporarily excluded if they need to undergo:

    • vascular diagnostic (angiography) or interventional procedures (arterial bypass graft surgery or angioplasty); or
    • limb amputation for vascular insufficiency.

Permanent:

  • Subjects will be excluded for the following:

    • active bleeding or high risk bleeding;
    • clear indication for long-term warfarin use (i.e. atrial fibrillation);
    • previous allergy or intolerance to warfarin;
    • stroke in the last 6 months;
    • renal failure requiring dialysis;
    • known significant abdominal aortic or cerebral aneurysm;
    • peripheral arterial aneurysms (iliac or femoral) without evidence of lower limb ischemia;
    • significant liver disease (i.e. cirrhosis);
    • cancer with a life expectancy < 6 months;
    • anticipated non-adherence to warfarin;
    • excessive alcohol use;
    • pregnancy or planning to become pregnant; or
    • failure to provide informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
The composite of cardiovascular (CV) death, first occurrence of myocardial infarction (MI), or stroke
The composite of CV death, first occurrence of MI, stroke, or severe ischemia requiring urgent intervention of the coronary (PTCA, CABG) or peripheral artery circulation (thrombolytic therapy, angioplasty, bypass surgery, limb amputation)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
CV death, MI, stroke, amputation, revascularization of the coronary or peripheral arteries, or admission to hospital for unstable angina with electrocardiogram (ECG) changes
CV death, MI, stroke, transient ischemic attack (TIA), amputation or revascularization of the coronary, carotid, or leg arteries
All cause death, MI, TIA, stroke, amputation, or revascularization of the coronary or peripheral arteries

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sonia Anand, MD PhD FRCPc, Population Health Research Institute, McMaster University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. heinäkuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. heinäkuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

3
Tilaa