Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Autologous/Allogeneic Progenitor Stem Cell Therapy for Congestive Heart Failure

17 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Amit N. Patel MD MS, Amit, Patel N, M.D.

Phase 1 Study: Autologous/Allogeneic Bone Marrow Progenitor Cell Treatment for Heart Failure

This research study is being performed to find out more information about the safety and effectiveness of injecting bone marrow progenitor cells (BMPCs) from one's own hip bone into one's heart muscle. The BMPCs are the cells from which the different types of blood and other cells grow.

In patients with heart failure, the heart muscle does not pump well. Over a period of years, this continues to get worse until the patient dies of heart failure. The investigators are trying to find out if the injection of these BMPCs can make a change in the functioning of these areas of the heart muscle. Data from studies around the world have suggested that when patients with heart failure receive these cells by direct injection into their hearts they show signs of recovered heart function, however, there has been no evidence from actual studies of the cells of the patient's hearts to show how this process works. It is the investigator's plan to inject an eligible participant's heart with cells that are from one's own bone marrow during an operation to receive a ventricular assist device (VAD) or partial artificial heart and then to study the function of the heart while awaiting a heart transplant. The investigators will then examine the heart after it has been removed as part of the regular heart transplant operation for any microscopic changes (changes too small to be seen by the unaided eye but large enough to be studied under a microscope) at the site where the cells are injected. Participants will have no change in the chances of receiving a heart transplant by agreeing to participate in this study. There will also be no delay in receiving a VAD operation while waiting to participate in this study. This Phase I study has been cleared by the Food and Drug Administration (FDA) to enroll and treat patients. The Center for Biologics Evaluation and Research Investigational New Drug number (IND BB #) is 12304. (A Phase I trial is a research study using techniques or products in the first-stage or for the first time in human subjects).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age >=18 years.
  • Congestive heart failure with ejection fraction <= 35.
  • Candidates for ventricular device placement as a bridge to transplant.
  • Serum bilirubin, SGOT and SGPT <= 2.5 times the upper level of normal.
  • Serum creatinine < 2.0 times normal or no dialysis.
  • New York Heart Association (NYHA) performance status > 3.
  • Negative pregnancy test (in women with childbearing potential).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women.
  • History of prior radiation exposure.
  • History of bone marrow disorder.
  • History of abnormal bleeding or clotting.
  • History of liver cirrhosis.
  • Inability to obtain 1 x 10^6 CD 34+ cells after bone marrow processing.
  • Acute myocardial infarction < 6 days from acute event.
  • Prior malignancy in the 5 years before treatment in this study (other than curatively treated carcinoma in-situ of the cervix or non-melanoma skin cancer).
  • Inability or unwillingness to comply with the treatment protocol, follow-up, research tests, or give consent.
  • Eligible for destination ventricular assist device placement.
  • Unable to have 250cc bone marrow harvested.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: open
open treatment
Biological implant into the heart
Biological implant into the heart

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Heart function at 3 months after implant
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Toksyczność
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • #:0504126

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj