Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Autologous/Allogeneic Progenitor Stem Cell Therapy for Congestive Heart Failure

17 januari 2018 uppdaterad av: Amit N. Patel MD MS, Amit, Patel N, M.D.

Phase 1 Study: Autologous/Allogeneic Bone Marrow Progenitor Cell Treatment for Heart Failure

This research study is being performed to find out more information about the safety and effectiveness of injecting bone marrow progenitor cells (BMPCs) from one's own hip bone into one's heart muscle. The BMPCs are the cells from which the different types of blood and other cells grow.

In patients with heart failure, the heart muscle does not pump well. Over a period of years, this continues to get worse until the patient dies of heart failure. The investigators are trying to find out if the injection of these BMPCs can make a change in the functioning of these areas of the heart muscle. Data from studies around the world have suggested that when patients with heart failure receive these cells by direct injection into their hearts they show signs of recovered heart function, however, there has been no evidence from actual studies of the cells of the patient's hearts to show how this process works. It is the investigator's plan to inject an eligible participant's heart with cells that are from one's own bone marrow during an operation to receive a ventricular assist device (VAD) or partial artificial heart and then to study the function of the heart while awaiting a heart transplant. The investigators will then examine the heart after it has been removed as part of the regular heart transplant operation for any microscopic changes (changes too small to be seen by the unaided eye but large enough to be studied under a microscope) at the site where the cells are injected. Participants will have no change in the chances of receiving a heart transplant by agreeing to participate in this study. There will also be no delay in receiving a VAD operation while waiting to participate in this study. This Phase I study has been cleared by the Food and Drug Administration (FDA) to enroll and treat patients. The Center for Biologics Evaluation and Research Investigational New Drug number (IND BB #) is 12304. (A Phase I trial is a research study using techniques or products in the first-stage or for the first time in human subjects).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age >=18 years.
  • Congestive heart failure with ejection fraction <= 35.
  • Candidates for ventricular device placement as a bridge to transplant.
  • Serum bilirubin, SGOT and SGPT <= 2.5 times the upper level of normal.
  • Serum creatinine < 2.0 times normal or no dialysis.
  • New York Heart Association (NYHA) performance status > 3.
  • Negative pregnancy test (in women with childbearing potential).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women.
  • History of prior radiation exposure.
  • History of bone marrow disorder.
  • History of abnormal bleeding or clotting.
  • History of liver cirrhosis.
  • Inability to obtain 1 x 10^6 CD 34+ cells after bone marrow processing.
  • Acute myocardial infarction < 6 days from acute event.
  • Prior malignancy in the 5 years before treatment in this study (other than curatively treated carcinoma in-situ of the cervix or non-melanoma skin cancer).
  • Inability or unwillingness to comply with the treatment protocol, follow-up, research tests, or give consent.
  • Eligible for destination ventricular assist device placement.
  • Unable to have 250cc bone marrow harvested.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: open
open treatment
Biological implant into the heart
Biological implant into the heart

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Heart function at 3 months after implant
Tidsram: 3 months
3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Giftighet
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2005

Första postat (Uppskatta)

9 augusti 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • #:0504126

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt, kongestiv

3
Prenumerera