Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inflammation and the Host Response to Injury (Burns)

5 marca 2019 zaktualizowane przez: Ronald G. Tompkins, Massachusetts General Hospital

Inflammation and the Host Response to Injury

The purpose of this study is to help improve our understanding of the biology involved in the body's response to serious trauma or burn injury. The host response to trauma and burns is a collection of physiological and pathophysiological processes that depend critically upon the regulation of the human innate immune system, with particular emphasis on the inflammatory component of that system. No single research center or small group of centers has the capacity to delineate the integrated response of this complex biological system, which involves multiple molecular and genetic interactions that vary in time. Our proposal promotes the identification of important dynamic relationships that regulate the integration of this complex biological system, with the expectation that this understanding will ultimately impact the diagnosis, prognosis, and treatment of the hospitalized, severely injured patient.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

This large-scale collaborative project provides the means to acquire the necessary new knowledge directly in humans. Knowledge will be acquired using diverse state-of-the-art genomic and proteomic technologies, a highly complex clinical, proteomic, and genomic database, as well as newly-developed, novel analytical tools to probe this complex dataset. Our analytical capabilities at the genomic and proteomic level are now rapidly evolving and our ability to link these genomic and proteomic data to pathways and functional modules will help us more closely link this cellular data to immunological processes and ultimately, to the phenotypic response (i.e., trajectory) in the injured host. As a result, potential interventions, whether through our Program or other funding mechanisms, can be more effectively designed.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

280

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Stany Zjednoczone, 60153
        • Loyola University Medical Center at Loyola in Chicago
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • Southwestern Medical Center at University of Texas Southwestern
      • Galveston, Texas, Stany Zjednoczone, 77550
        • University of Texas at Galveston-Shriners Burn Hospital- Galveston
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Harborview Medical Center at University of Washington

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Acute hospitalized burn patients

Opis

Inclusion Criteria:

  • Burn patients of all ages with 20% or greater of total body surface area burns that require surgical treatment
  • Burn patients admitted to the burn unit within 96 hours (4 days) of burn injury

All patients meeting these criteria are entered into the epidemiologic database and assessed for specific exclusion criteria to establish whether serial blood draws are warranted.

Exclusion Criteria:

  • Injury caused by chemical agent
  • Deep injury caused by conduction of electrical current or charge
  • Decision not to treat due to severity of injury
  • Anoxic brain injury that is not expected to result in complete recovery
  • Associated multiple injuries exclusive of burns (ISS >=25)
  • Pre-morbid condition: Severe congestive heart failure (measured ejection fraction <20%)
  • Pre-morbid condition: Malignancy currently under treatment
  • Pre-morbid condition: Medical condition requiring systemic glucocorticoid treatment
  • Pre-morbid condition: current systemic immunosuppression for organ transplant or chronic inflammatory condition

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Time to death
Ramy czasowe: Within two years of burn injury
Within two years of burn injury
Change in gene expression after burn injury
Ramy czasowe: Up to two years after burn injury
Up to two years after burn injury
Number and type of complications
Ramy czasowe: Up to two years after burn injury
Up to two years after burn injury

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ronald G. Tompkins, MD, ScD, Massachusetts General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2 U54 GM062119_burn
  • U54GM062119 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Curated and validated data are available to Consortium Members

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj