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Inflammation and the Host Response to Injury (Burns)

5 marzo 2019 aggiornato da: Ronald G. Tompkins, Massachusetts General Hospital

Inflammation and the Host Response to Injury

The purpose of this study is to help improve our understanding of the biology involved in the body's response to serious trauma or burn injury. The host response to trauma and burns is a collection of physiological and pathophysiological processes that depend critically upon the regulation of the human innate immune system, with particular emphasis on the inflammatory component of that system. No single research center or small group of centers has the capacity to delineate the integrated response of this complex biological system, which involves multiple molecular and genetic interactions that vary in time. Our proposal promotes the identification of important dynamic relationships that regulate the integration of this complex biological system, with the expectation that this understanding will ultimately impact the diagnosis, prognosis, and treatment of the hospitalized, severely injured patient.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

This large-scale collaborative project provides the means to acquire the necessary new knowledge directly in humans. Knowledge will be acquired using diverse state-of-the-art genomic and proteomic technologies, a highly complex clinical, proteomic, and genomic database, as well as newly-developed, novel analytical tools to probe this complex dataset. Our analytical capabilities at the genomic and proteomic level are now rapidly evolving and our ability to link these genomic and proteomic data to pathways and functional modules will help us more closely link this cellular data to immunological processes and ultimately, to the phenotypic response (i.e., trajectory) in the injured host. As a result, potential interventions, whether through our Program or other funding mechanisms, can be more effectively designed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

280

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
        • Loyola University Medical Center at Loyola in Chicago
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • Southwestern Medical Center at University of Texas Southwestern
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77550
        • University of Texas at Galveston-Shriners Burn Hospital- Galveston
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
        • Harborview Medical Center at University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Acute hospitalized burn patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Burn patients of all ages with 20% or greater of total body surface area burns that require surgical treatment
  • Burn patients admitted to the burn unit within 96 hours (4 days) of burn injury

All patients meeting these criteria are entered into the epidemiologic database and assessed for specific exclusion criteria to establish whether serial blood draws are warranted.

Exclusion Criteria:

  • Injury caused by chemical agent
  • Deep injury caused by conduction of electrical current or charge
  • Decision not to treat due to severity of injury
  • Anoxic brain injury that is not expected to result in complete recovery
  • Associated multiple injuries exclusive of burns (ISS >=25)
  • Pre-morbid condition: Severe congestive heart failure (measured ejection fraction <20%)
  • Pre-morbid condition: Malignancy currently under treatment
  • Pre-morbid condition: Medical condition requiring systemic glucocorticoid treatment
  • Pre-morbid condition: current systemic immunosuppression for organ transplant or chronic inflammatory condition

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Time to death
Lasso di tempo: Within two years of burn injury
Within two years of burn injury
Change in gene expression after burn injury
Lasso di tempo: Up to two years after burn injury
Up to two years after burn injury
Number and type of complications
Lasso di tempo: Up to two years after burn injury
Up to two years after burn injury

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ronald G. Tompkins, MD, ScD, Massachusetts General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2 U54 GM062119_burn
  • U54GM062119 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Curated and validated data are available to Consortium Members

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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