Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Safety Study of Dapivirine (TMC120) Vaginal Microbicide Gel in South Africa

8 grudnia 2015 zaktualizowane przez: International Partnership for Microbicides, Inc.

A Phase I/II Single-Centre Double-Blinded Randomized Study of the Safety and Tolerability of TMC120 Vaginal Microbicide Gel (TMC120 Gel-002) vs. HEC-Based Universal Placebo Gel in Healthy HIV-Negative Women.

Approximately 42 HIV-negative women, aged >18 and < 50, will be enrolled in this study. Each volunteer will have a 2:1 chance of receiving Dapivirine Gel-002 versus placebo. The volunteers will receive investigational product for a total of 42 days.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • HIV-negative
  • Willing to participate and sign an informed consent form
  • Willing to be tested for HIV, use an experimental vaginal gel, and to be randomized to a study group that includes the possibility of being assigned to a placebo group.
  • Willing to use two forms of contraception during the study
  • Willing to undergo pelvic examinations with colposcopy and photographic documentation according to the protocol throughout the study.
  • Have a regular menstrual cycle defined as having a minimum of 21 days and a maximum of 36 days between menses

Exclusion Criteria:

  • Currently pregnant or breast-feeding
  • Clinically detectable genital abnormality on the vulva, vaginal walls or cervix
  • Laboratory confirmed gonorrhea, chlamydia, trichomonas, syphilis, or vaginal candidiasis or clinically diagnosed GUD or active HSV-2 lesion
  • Breakthrough bleeding or gynecologic surgery within 60 days prior to randomization
  • Symptomatic bacterial vaginosis at Screening and unwilling to undergo treatment.
  • Women who require treatment for tuberculosis (TB) within 21 days prior to randomization.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Bezpieczeństwo i tolerancja miejscowa i ogólnoustrojowa.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Zeda Rosenberg, ScD, IPM

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2006

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Badania kliniczne na dapiwiryna (TMC120) żel dopochwowy

3
Subskrybuj