Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety and Immunogenicity of 3 Lots of Cell-derived Subunit Influenza Vaccine as Compared to 1 Lot to Egg-derived Subunit Influenza Vaccine in Healthy Adults (>=18 to <=60)

2 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Novartis Vaccines

A Phase III, Randomized, Controlled, Observer-Blind, Multi-Center Study to Evaluate Safety, Tolerability and Immunogenicity of a Single Intramuscular Dose of Three Lots of a Trivalent Subunit Influenza Vaccine Produced in Mammalian Cell Culture Or of a Trivalent Subunit Influenza Vaccine Produced in Embryonated Hen Eggs, in Healthy Adult Subjects Aged >=18 to <=60

The present study aims to evaluate safety, tolerability and immunogenicity of three lots of Chiron's cell-derived subunit influenza vaccine in healthy adult subjects as compared to a conventional egg-derived control vaccine licensed in Europe.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1200

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Panevezys, Litwa
        • 2nd Department of Internal Diseases, Panevezys Hospital,
      • Vilnius, Litwa
        • Dept. Infectious Diseases and Microbiology of Vilnius University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. 18 to <61 years of age
  2. mentally competent to understand the nature, the scope and the consequences of the study
  3. able and willing to give written informed consent prior to study entry
  4. in good health as determined by:

    1. medical history,
    2. physical examination,
    3. clinical judgment of the Investigator.

Exclusion Criteria:

  1. unwilling or unable to give written informed consent to participate in the study
  2. participation in another clinical trial of an investigational agent within 90 days prior to Visit 1 and throughout the entire study
  3. currently experiencing an acute infectious disease
  4. any serious disease, such as, for example:

    1. cancer,
    2. autoimmune disease (including rheumatoid arthritis),
    3. advanced arteriosclerotic disease or complicated diabetes mellitus,
    4. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) requiring oxygen therapy,
    5. acute or progressive hepatic disease,
    6. acute or progressive renal disease,
    7. congestive heart failure
  5. surgery planned during the study period
  6. bleeding diathesis
  7. history of hypersensitivity to any component of the study medication or chemically related substances
  8. history of any anaphylaxis, serious vaccine reactions, or allergy to any of the vaccine component
  9. known or suspected impairment/alteration of immune function, for example resulting from:

    1. receipt of immunosuppressive therapy (any corticosteroid therapy or cancer chemotherapy),
    2. receipt of immunostimulants,
    3. receipt of parenteral immunoglobulin preparation, blood products, and/or plasma derivates within 3 months prior to Visit 1 or planned during the full length of the study,
    4. high risk for developing an immunocompromising disease
  10. history of drug or alcohol abuse
  11. laboratory-confirmed influenza disease within 6 months prior to Visit 1
  12. receipt of influenza vaccine within 6 months prior to Visit 1
  13. receipt of another vaccine within 60 days prior to Visit 1, or planned vaccination within 3 weeks following study vaccination
  14. any acute respiratory disease or infections requiring systemic antibiotic or antiviral therapy (chronic antibiotic therapy for urinary tract prophylaxis is acceptable) or experienced fever (i.e., axillary temperature ≥ 38 degree C) within 5 days prior to Visit 1
  15. if female, pregnant or breastfeeding
  16. if female, refusal to use a reliable contraceptive method during the three weeks following vaccination
  17. planned relocation abroad during the study period
  18. any condition that, in the opinion of the Investigator, might interfere with the evaluation of the study objectives.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: cTIV_lot 1
One single 0.5ml intramuscular injection of Cell Derived Trivalent Subunit Influenza Vaccine (cTIV) from Lot 1
Eksperymentalny: cTIV_lot 2
One single 0.5ml intramuscular injection of Cell Derived Trivalent Subunit Influenza Vaccine (cTIV) from Lot 2
Eksperymentalny: cTIV_lot 3
One single 0.5ml intramuscular injection of Cell Derived Trivalent Subunit Influenza Vaccine (cTIV) from Lot 3
Aktywny komparator: TIV group
One single 0.5ml intramuscular injection of Egg Derived Trivalent Subunit Influenza Vaccine (TIV).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Geometric Mean Titers After One Dose of Cell Culture-derived or the Egg-derived Influenza Vaccine in Adult Subjects
Ramy czasowe: Day 22 postvaccination

The haemagglutinin Inhibition (HI) antibody titer response following

  1. one dose of cTIV for each of the three lots separately and
  2. one dose of cTIV (combined) compared to TIV is reported as Geometric mean titers (GMTs).

The HI GMTs were evaluated using egg-derived antigen assay.

Day 22 postvaccination
Geometric Mean Ratios After One Dose of Cell Culture-derived or the Egg-derived Influenza Vaccine in Adult Subjects
Ramy czasowe: Day 22 postvaccination

Immunogenicity was assessed in terms of Geometric Mean Ratio (GMR) following

  1. one dose of cTIV for each of the three vaccine lots separately and
  2. for one dose of cTIV (combined) compared to TIV, according to the CHMP criterion.

The European licensure (CHMP) criterion is met if the mean geometric increase (GMR, day 22/day 1) in HI antibody titer is >2.5.

Day 22 postvaccination
Percentage of Subjects With HI Titers ≥40
Ramy czasowe: Day 22 postvaccination

Immunogenicity was assessed in terms of percentage of adult subjects achieving HI titers ≥40, after

  1. one dose of cTIV for each of the three vaccine lots separately and
  2. for one dose of cTIV (combined) compared to TIV, according to the CHMP criterion.

European Licensure (CHMP) criterion is met if the percentage of subjects achieving HI titers ≥40 is >70%.

Day 22 postvaccination
Percentage of Subjects With Seroconversion or Significant Increase in HI Antibody Titers After One Dose of Either Cell-derived or Egg-derived Subunit Trivalent Influenza Vaccine
Ramy czasowe: Day 22 postvaccination

Immunogenicity was assessed in terms of percentage of adult subjects showing seroconversion or significant increase in HI antibody titers after

  1. one dose of cTIV for each of the three vaccine lots separately and
  2. one dose of cTIV (combined) compared to TIV, according to the CHMP criterion.

European Licensure (CHMP) criterion is met if the percentage of subjects achieving seroconversion or significant increase is >40%.

As per European Licensure (CHMP) criterion seroconversion is defined as percentage of subjects with a prevaccination HI titer <10 to a postvaccination titer ≥40; whereas, significant increase is defined as HI titer ≥10 prevaccination and ≥4-fold Hi titer increase post-vaccination.

Day 22 postvaccination

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Subjects Reporting Solicited Adverse Events After One Dose of Cell Culture-derived or the Egg-derived Influenza Vaccine.
Ramy czasowe: Day 1 to Day 7 postvaccination

To assess the safety and tolerability in terms of number of subjects reporting solicited adverse events following one injection of

  1. one dose of cTIV for each of the three vaccine lots separately and
  2. for one dose of cTIV (combined) compared to TIV.
Day 1 to Day 7 postvaccination
Safety Data of Subjects Upto Six Months After One Dose of Cell Culture Derived or Egg-derived Influenza Vaccine
Ramy czasowe: Day 1 - Day 181 postvaccination
Additional safety data from day 1 through day 181 after one dose of cTIV (combined) or TIV in terms of serious adverse events (SAEs), adverse events (AEs) necessitating a physician's visit and/or resulting in premature subject's withdrawal from study is reported.
Day 1 - Day 181 postvaccination

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Novartis Vaccines, Novartis Vaccines & Diagnostics

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj