Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy of RAD001 in Breast Cancer Patients With Bone Metastases (RADAR)

29 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: German Breast Group

RADAR: A Randomized Discontinuation Phase II Study to Determine the Efficacy of RAD001 in Breast Cancer Patients With Bone Metastases

The purpose of this study is to determine wether RAD001 can inhibit growth of tumour cells and/or stop the formation and activity of bone degrading osteoclasts.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

RAD001 is an orally bioavailable and well tolerated rapamycin ester analogue, which acts by selectively inhibiting mTOR (mammalian target of rapamycin). mTor is an intracellular protein kinase implicated in the control of cellular proliferation in neoplastic cells. Treatment with RAD001 has been shown to inhibit these signalling events and leads to growth retardation of tumour cells. In addition RAD001 in vitro stops the formation and activity of osteoclasts. Therefore a therapy of advanced breast cancer with progressive bone metastases seems to be reasonable with RAD001.

Comparison:

All patients receive RAD001 in an 8 week run in phase. Patients who show a response after 8 weeks will continue receiving RAD001. All patients with stable disease after the run in phase will be randomised to receive either RAD001 or placebo and will be followed up until progression of disease. Patients with progressive disease after the 8 week run in phase will be withdrawn from the trial.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

130

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Niemcy, 24105
        • Dr. med. Christoph Mundhenke

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent prior to beginning specific protocol procedures, including expected cooperation of the patients for the treatment and follow-up, must be obtained and documented according to the local regulatory requirements.
  • Histologically confirmed invasive adenocarcinoma of the breast.
  • Primary tumour or metastasis negative or positive (≥ 10% positive stained cells) for oestrogen and/or progesterone receptor detected by immunohistochemistry.
  • Single or multiple bone metastasis (x-ray, CT or MRI) as only metastatic site.
  • Postmenopausal hormone receptor positive patients should have received an aromatase inhibitor in any given previous breast cancer therapy. Concurrent endocrine treatment for metastatic bone disease is obligatory. Previous treatment with bisphosphonates is allowed.
  • Up to one previous chemotherapy for metastatic disease is allowed.
  • Patients must have either measurable or non-measurable target lesions according to the WHO criteria.
  • At least 1 target lesion must be completely outside the radiation portal or there must be pathologic proof of progressive disease.
  • At least 2 weeks since major surgery with full recovery.
  • Complete staging within 4 weeks prior to registration.
  • Karnofsky performance status evaluation > 60%.
  • Age >18 years.
  • Absolute neutrophil count >1,500 cells/µl, platelet count >100,000 cells/µl.
  • Bilirubin >1.5x the upper normal limit for the institution (UNL); elevation of transaminases, alkaline phosphatase < 2.5x UNL and serum albumin < 30g/l. Normal renal function (creatinine >1.5x upper normal limit)
  • If of childbearing potential, negative pregnancy test. In addition the patient has to agree to use an effective method to avoid pregnancy for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity reaction to the compounds or incorporated substances (e.g. everolimus or sirolimus [rapamycin] or lactose).
  • Concurrent immunotherapy or hormone replacement therapy and use of hormonal contraceptives.
  • Need for chemotherapy or irradiation of bone metastasis during study treatment
  • HER2 positive primary tumour and/or lesion
  • Evidence of metastasis in other organs
  • Uncompensated diabetes mellitus; fasting value of blood sugar of >120 (mg/dl)
  • Corrected (adjusted for serum albumin) serum calcium concentration < 8.0 mg/dl (2.00 mmol/l) or > 12.0 mg/dl (3.00 mmol/l)
  • Abnormal renal function as evidenced by a calculated creatinine clearance < 30 ml/minute
  • Life expectancy of less than 3 months
  • Serious intercurrent medical or psychiatric illness that may interfere with the planned treatment (including AIDS and serious active infection).
  • History of other malignancy within the last 5 years which could affect the diagnosis or assessment of metastatic breast cancer
  • Concurrent treatment with other experimental drugs. Participation in another clinical trial with any investigational not marketed drug within 30 days prior to study entry.
  • Patients being treated with drugs recognized as being strong inhibitors or inducers of the isoenzyme CYP3A (e.g. rifabutin, rifampicin, clarithromycin, ketoconazole, itraconazole, ritonavir, telithromycin, erythromycin, verapamil, dilitazem) within the last 5 days or the expected need for these treatments during study participation.
  • Pregnant or nursing women.
  • The patient is not accessible for treatment and follow-up. Patients registered on this trial must be treated and followed at the participating centre which could be the Principal or Co-Investigator's site.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
Patients with stable disease after 8 week run in randomized to RAD001 (blinded)
Tablet of 5 mg, 2 tablets (10 mg) are taken once daily during study therapy
Komparator placebo: 2
Patients with stable disease after 8 week run in receive placebo (blinded)
2 tablets are taken once daily during study therapy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
To determine the time to progression (TTP) in patients with no change in bone metastases after an 8 week run in treatment with RAD001 compared to placebo
Ramy czasowe: 40 weeks
40 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
To determine the objective response rate after 8 weeks of RAD001
Ramy czasowe: 8 weeks
8 weeks
To determine the TTP in patients with a response after 8 weeks of RAD001
Ramy czasowe: 8 weeks
8 weeks
To determine the overall clinical benefit defined as CR, PR or stable disease > 24 weeks for patients continuing RAD001 after the 8 week run in phase
Ramy czasowe: 40 weeks
40 weeks
To evaluate the safety and toxicity of RAD001
Ramy czasowe: 40 weeks
40 weeks
To assess the frequency of bone related events
Ramy czasowe: 40 weeks
40 weeks
To assess changes of pain intensity during treatment
Ramy czasowe: 40 weeks
40 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Nicolai Maass, MD, Prof., Universitätsfrauenklinik Aachen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj