Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of a Community-level HIV/STD Prevention Intervention in Promoting Safer Sexual Behaviors in High-risk Populations

1 listopada 2013 zaktualizowane przez: RTI International

NIMH Collaborative HIV/STD Prevention Trial

This study will evaluate the effectiveness of a community-level HIV prevention program in promoting safer sexual behaviors and reducing the transmission of HIV/sexually transmitted diseases among at-risk populations in China, India, Peru, Russia, and Zimbabwe.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The HIV/AIDS epidemic remains largely out of control in many areas of the world, with an estimated 2.5 million new HIV infections worldwide in 2007. Developing countries with few economic resources and world regions undergoing difficult social transitions have been particularly impacted by large increases in HIV and sexually transmitted disease (STD) infections. To date, effective individual prevention approaches have not been rapid enough to avert the epidemic in these areas and may be too resource intensive to maintain. Behavioral HIV prevention interventions on the community level seek to reduce the prevalence of high-risk sexual behaviors by reaching large numbers of vulnerable people in a cost-effective and feasible manner, even in areas with limited resources. The Community Popular Opinion Leader (C-POL) program is an HIV prevention intervention that recruits and trains trusted opinion leaders in the community to promote safe sex behaviors through risk-reduction conversations with peers. Implementing the C-POL program in world regions facing significant HIV/AIDS epidemics may be the most effective means of encouraging behavior change among members of at-risk populations and strengthening social norms to maintain these changes. This study will evaluate the effectiveness of the C-POL program in promoting safer sexual behaviors and reducing the transmission of HIV/STDs among at-risk populations in China, India, Peru, Russia, and Zimbabwe.

Participation in this study will last 2 years. Initially, an ethnographic study will be conducted to determine the HIV/STD knowledge, attitudes, and behaviors among the population living in the target communities. Information collected via observation, focus groups, and interviews will be used to determine the social risk groups operating within the community and to identify and recruit the opinion leaders who are influential in these groups. Also, an epidemiological study will be conducted to collect information on sexual behaviors and HIV/STD rates.

A cohort of members from participating communities will first undergo baseline assessments that will include a survey about general health and knowledge of HIV/STDs and a biological sampling for HIV/STD testing. Participating communities will then be assigned randomly to receive the C-POL intervention and HIV/STD educational materials or HIV/STD educational materials alone. In communities receiving the C-POL intervention, the previously recruited opinion leaders will be taught skills for sharing HIV risk-reduction messages in daily conversation with peers. This training will occur over four to five weekly sessions. At least 15% of the community population will be trained as opinion leaders. After the initial training, opinion leaders will attend six to nine booster sessions over the next 2 years to reinforce and support continued conversation efforts. Communities assigned to receive the HIV/STD educational materials will receive informational materials on HIV/STDs to provide to community members and will provide treatment or treatment referral for people with nonviral STDs.

All participants in the baseline cohort will be asked to repeat the baseline testing 1 and 2 years later. Participants who are not able to visit a clinic for testing will be contacted by phone to complete the baseline survey. After the 2-year assessments, the C-POL intervention will be conducted in the communities that received educational materials only.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18147

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Fuzhou, Chiny, 350003
        • Fujian Institute of Health Education
      • St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 197110
        • Biomedical Center
      • Chennai, Indie, 600 113
        • YRG Centre for AIDS Research and Education (YRGCARE)
      • Lima, Peru
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
      • Harare, Zimbabwe
        • Zimbabwe Community Health Intervention Research (ZiCHIRe) - University of Zimbabwe

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Either lives, works, or socializes in the selected venues
  • Plans to remain in the venue for at least 1 year after study entry

Exclusion Criteria:

  • Permanent disability that hinders participation (e.g. deaf, mental retardation)
  • Reports no sex in the 6 months before study entry (China, Peru)
  • No STDs present at study entry (China)
  • Enrolled in final year of school at time of recruitment (Russia)
  • Has lived in venue for less than 2 years (Zimbabwe)
  • Lives in venue for less than 9 months out of a year (Zimbabwe)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Participating communities will receive the Community Popular Opinion Leader intervention and HIV/STD educational materials.
The C-POL intervention will teach identified opinion leaders to share personalized HIV prevention messages in conversations with peers in an effort to change community norms. Opinion leaders will be taught skills for sharing HIV risk-reduction messages during four to five weekly training sessions. At least 15% of the community population will be trained as opinion leaders. After the initial training, opinion leaders will attend six to nine booster sessions over the next 2 years to reinforce and support continued conversation efforts.
Inne nazwy:
  • Popular Opinion Leader (POL)
  • Diffusion of Innovations
Communities will receive HIV/STD educational materials and treatment referral information to distribute to community members.
Aktywny komparator: 2
Participating communities will receive HIV/STD educational materials only.
Communities will receive HIV/STD educational materials and treatment referral information to distribute to community members.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Frequency of unprotected sexual acts with nonspousal partners
Ramy czasowe: Measured at baseline and Years 1 and 2
Measured at baseline and Years 1 and 2
Overall observed incidence of sexually transmitted diseases (STDs) (e.g., chlamydia, gonorrhea, syphilis, trichomonas, HIV, or herpes simplex virus-2), as detected by biological specimens
Ramy czasowe: Measured at baseline and Years 1 and 2
Measured at baseline and Years 1 and 2

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Increased exposure to HIV prevention messages, more STD treatment seeking, lower stigma regarding HIV and STDs, and lower substance abuse associated with sexual behavior in intervention group as compared to control group
Ramy czasowe: Measured at Year 2
Measured at Year 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Carlos F. Caceres, PhD, Cayetano Heredia University, Lima, Peru
  • Główny śledczy: David D. Celentano, ScD, The Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland (India)
  • Główny śledczy: Thomas J. Coates, PhD, University of California at Los Angeles, Los Angeles, California (Peru)
  • Główny śledczy: Tyler D. Hartwell, PhD, RTI International, Research Triangle Park, North Carolina (DCC)
  • Główny śledczy: Danuta Kasprzyk, PhD, Battelle Center for Public Health Research and Evaluation, Seattle, Washington (Zimbabwe)
  • Główny śledczy: Jeffrey A. Kelly, PhD, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin (Russia)
  • Główny śledczy: Andrei P. Kozlov, PhD, Biomedical Center, St. Petersburg State University, St. Petersburg, Russia
  • Główny śledczy: Willo Pequegnat, PhD, National Institute of Mental Health, Bethesda, Maryland
  • Główny śledczy: Mary Jane Rotheram-Borus, PhD, University of California at Los Angeles, Los Angeles, California (China)
  • Główny śledczy: Suniti Solomon, MD, YRG Centre for AIDS Research and Education, Chennai, India
  • Główny śledczy: Godfrey B. Woelk, PhD, University of Zimbabwe Medical School, Harare, Zimbabwe
  • Główny śledczy: Zunyou Wu, MD, PhD, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing, P.R. China

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • U10MH061537 (Grant/umowa NIH USA)
  • DAHBR 9A-ASGT
  • U10MH061499 (Grant/umowa NIH USA)
  • U10MH061513 (Grant/umowa NIH USA)
  • U10MH061536 (Grant/umowa NIH USA)
  • U10MH061543 (Grant/umowa NIH USA)
  • U10MH061544 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj