Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Systematic Medication Review in Elderly Patients Admitted to an Orthopedic Department

13 grudnia 2010 zaktualizowane przez: Aarhus University Hospital

The Effect of Systematic Medication Review in Elderly Patients Admitted to an Orthopedic Department.

Elderly patients have a higher risk of experiencing adverse drug events due to an age related increase in morbidity and medication use. Inappropriate or wrong medication use among elderly patients acutely admitted to hospitals is assumed to result in earlier contact to general practitioner, emergency departments and re-admissions if not corrected during hospital admission. It is therefore our hypothesis that a systematic medication review conducted by pharmacists and physicians specialized in pharmacology will increase time to first unscheduled physician contact (general practitioner, emergency departments, ambulatory care and re-admissions) after discharge from hospital from an average of 21days to 25 days. Further, the following secondary outcome parameters will be measured at discharge and within 3-month follow-up:

  • length of in-hospital stay
  • number of contacts to general practitioner 30 days after discharge, that resulted in medication changes
  • number of re-admissions at 3-month
  • number of death at 3-month
  • number of contact to primary health care at 3-month
  • patients self-experienced quality of health(EQ-5D) 3-month

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

108

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Central Denmark Region
      • Randers, Central Denmark Region, Dania, 8900
        • Regional Hospital, Randers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • age 65 years or older
  • expected admission time of more than 24 hours
  • acute admission

Exclusion Criteria:

  • Psychotic patients
  • Moribund patients
  • Suicidal patients

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Intervention
Systematic medication review
Inny: Systematic medication review and advisory notes
Within 24 hours of admission a pharmacist retrieve medication histories from patients included in the intervention group. Medication histories will be obtained from - medical records, medication charts, patients electronical medication profile, interview with patients and if necessary contact to the patients general practitioner. The obtained medication history will be discussed with a physician specialized in pharmacology and an advisory note with suggested changes to the patients medication is added to the medical record. The orthopedic physicians are not obliged to follow the suggested changes

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Time to first unscheduled physician contact(general practitioner,emergency department, ambulatory care or re-admission to hospital) after discharge from the Orthopaedic Department
Ramy czasowe: January 2010
January 2010

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Admission time
Ramy czasowe: October 2009
October 2009

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Nielsen Lars Peter, Assoc. Prof., Aarhus University Hospital, Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 grudnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Klinfarm

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj