Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Systematic Medication Review in Elderly Patients Admitted to an Orthopedic Department

13 december 2010 uppdaterad av: Aarhus University Hospital

The Effect of Systematic Medication Review in Elderly Patients Admitted to an Orthopedic Department.

Elderly patients have a higher risk of experiencing adverse drug events due to an age related increase in morbidity and medication use. Inappropriate or wrong medication use among elderly patients acutely admitted to hospitals is assumed to result in earlier contact to general practitioner, emergency departments and re-admissions if not corrected during hospital admission. It is therefore our hypothesis that a systematic medication review conducted by pharmacists and physicians specialized in pharmacology will increase time to first unscheduled physician contact (general practitioner, emergency departments, ambulatory care and re-admissions) after discharge from hospital from an average of 21days to 25 days. Further, the following secondary outcome parameters will be measured at discharge and within 3-month follow-up:

  • length of in-hospital stay
  • number of contacts to general practitioner 30 days after discharge, that resulted in medication changes
  • number of re-admissions at 3-month
  • number of death at 3-month
  • number of contact to primary health care at 3-month
  • patients self-experienced quality of health(EQ-5D) 3-month

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central Denmark Region
      • Randers, Central Denmark Region, Danmark, 8900
        • Regional Hospital, Randers

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age 65 years or older
  • expected admission time of more than 24 hours
  • acute admission

Exclusion Criteria:

  • Psychotic patients
  • Moribund patients
  • Suicidal patients

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Intervention
Systematic medication review
Within 24 hours of admission a pharmacist retrieve medication histories from patients included in the intervention group. Medication histories will be obtained from - medical records, medication charts, patients electronical medication profile, interview with patients and if necessary contact to the patients general practitioner. The obtained medication history will be discussed with a physician specialized in pharmacology and an advisory note with suggested changes to the patients medication is added to the medical record. The orthopedic physicians are not obliged to follow the suggested changes

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Time to first unscheduled physician contact(general practitioner,emergency department, ambulatory care or re-admission to hospital) after discharge from the Orthopaedic Department
Tidsram: January 2010
January 2010

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Admission time
Tidsram: October 2009
October 2009

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nielsen Lars Peter, Assoc. Prof., Aarhus University Hospital, Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

21 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2010

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Klinfarm

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Äldre

3
Prenumerera