Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Web-Based Cardiovascular Intervention for the Workplace

26 września 2008 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Fast Track Program to Create a Web-Based Cardiovascular Intervention for the Workplace

Heart disease is the leading cause of death in the United States, accounting for approximately 700,000 deaths a year. Heart disease can take many forms, including heart attacks, coronary artery disease, aneurysms, high blood pressure, and strokes. However, people can change things in their life to reduce the risk of getting heart disease. This study will first create an Internet-based program to help teach people about reducing heart disease risk and will then test the program in a workplace setting.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Heart disease, or cardiovascular disease, refers to a range of diseases including coronary artery disease, heart attack, heart failure, high blood pressure, and stroke. These diseases are all related to problems with the heart and blood vessels, and collectively are the leading cause of death in the United States. Heart attacks or coronary artery disease sometimes have warning signs, but both can occur without warning. Approximately half of all heart attacks are fatal. Forty percent of all deaths in the United States are the result of heart disease.

Certain factors can predict whether people get heart disease. Some of these factors, like biological sex or genes inherited from a person's family, cannot be changed, but many others can. Not smoking, eating well, exercising regularly, and maintaining a healthy weight are some of the things people can do to lower their risk of heart disease. This study will develop and then test an Internet-based program that teaches people about heart health and supports them in changing behaviors that put them at risk for heart disease.

This study will be divided into two phases. In the first phase, researchers will create the Heart Healthy program, show it to focus groups, and try to improve it based on their comments. The goals of the program are to educate users in the fundamentals of heart health and risk factors for heart disease and to provide a system for starting and sustaining lifestyle changes that reduce risk of heart disease. The program will be designed for employee use in a workplace, and a tool kit will be developed for managers to supplement the employee program. The prototype will include modified segments from existing Web-based programs created by a non-profit organization, the ISA Group. The design of the program will be guided by feedback from employees and managers who use it and from experts in cardiology and epidemiology.

In the second phase, the program will be tested in a work site. Employees at risk for heart disease will be recruited and randomly assigned to receive either the Healthy Heart program or treatment as usual. Before and after the intervention, participants will be assessed on knowledge gained, attitudes changed, alterations in health behavior, and reductions in cardiovascular risk. Managers who receive the supplementary program will be tested in knowledge gained and plans for policy or procedural changes. The ultimate goal of this phase is to fully develop the Healthy Heart program for use in industry and health care settings.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Stany Zjednoczone, 22314
        • ISA Associates, Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Works in participating company
  • At least one cardiovascular risk factor

Exclusion Criteria:

  • No known cardiovascular risks

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Participants will use the Web-based Heart Healthy program.
The Heart Healthy program will be developed during the course of the study based on goals set by researchers and based on feedback from focus groups. The goals of the program are to educate users in the fundamentals of heart health and risk factors for heart disease and to provide a system for starting and sustaining lifestyle changes that reduce risk of heart disease.
Brak interwencji: 2
Uczestnicy będą traktowani jak zwykle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in health attitudes and behaviors
Ramy czasowe: Measured pre- and post-intervention
Measured pre- and post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in cardiovascular risk status
Ramy czasowe: Measured pre- and post-intervention
Measured pre- and post-intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Diane K. Deitz, PhD, ISA Associates

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 535
  • R44HL087540-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj