Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Recurrence and Distant Metastases in Hepatocellular Carcinoma Treated by Transcatheter Arterial Chemoembolization

Recurrence and Distant Metastases in Hepatocellular Carcinoma Treated by Transcatheter Arterial Chemoembolization : The Roles of VEGF, Cathepsin L, Endostatin, and Angiopoietin-2.

This project will include at least 40 patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who will receive transcatheter arterial chemoembolization (TACE) as a sole method for the management. The serum is collected before and at the 3rd and 7th day after TACE. The serum levels of vascular endothelial growth factor, angiopoietin 2, endostatin and cathepsin L are determined. All patients will be evaluated according to the TNM system for the cancer staging before and 3 months after each session of treatment. The vascularity of tumor, the drug and the dose used for embolization, and the area of infarction will be recorded. These data will be compared with the clinical courses of the patients to obtain the most suitable way in the management of these patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Transcatheter arterial chemoembolization (TACE) is the traditional method for the palliative management of patients with hepatocellular carcinoma (HCC). This method will cause tissue hypoxia in area of embolization. Several proangiogenic factors will be induced by the condition of hypoxia. This may have the possibility to promote the proliferation of the residual cancer cells. However, there is no study to clarify this issue. This project will determine the serial changes of serum proangiogenic factors (vascular endothelial growth factor, angiopoietin 2), antiangiogenic factor (endostatin) and cathepsin L before and after TACE. These data will be compared with the clinical courses of the patients to obtain the most suitable way in the management of these patients.

This project will include at least 40 patients with HCC who will receive TACE as a sole method for the management. The serum is collected before and at the 3rd and 7th day after TACE. The serum levels of vascular endothelial growth factor, angiopoietin 2, endostatin and cathepsin L are determined. All patients will be evaluated according to the TNM system for the cancer staging before and 3 months after each session of treatment. The vascularity of tumor, the drug and the dose used for embolization, and the area of infarction will be recorded.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung, Tajwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients with hepatocellular carcinoma

Opis

Inclusion Criteria:

  • patients with hepatocellular carcinoma treated by transcatheter arterial chemoembolization

Exclusion Criteria:

  • patients with hepatocellular carcinoma unable to be treated by transcatheter arterial chemoembolization

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
patients with hepatocellular carcinoma receive transcatheter arterial chemoembolization

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
tumor progression
Ramy czasowe: 12 months
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: zu y lin, Kaohsiung Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2006

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj