Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Recurrence and Distant Metastases in Hepatocellular Carcinoma Treated by Transcatheter Arterial Chemoembolization

sunnuntai 1. helmikuuta 2009 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Recurrence and Distant Metastases in Hepatocellular Carcinoma Treated by Transcatheter Arterial Chemoembolization : The Roles of VEGF, Cathepsin L, Endostatin, and Angiopoietin-2.

This project will include at least 40 patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who will receive transcatheter arterial chemoembolization (TACE) as a sole method for the management. The serum is collected before and at the 3rd and 7th day after TACE. The serum levels of vascular endothelial growth factor, angiopoietin 2, endostatin and cathepsin L are determined. All patients will be evaluated according to the TNM system for the cancer staging before and 3 months after each session of treatment. The vascularity of tumor, the drug and the dose used for embolization, and the area of infarction will be recorded. These data will be compared with the clinical courses of the patients to obtain the most suitable way in the management of these patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Transcatheter arterial chemoembolization (TACE) is the traditional method for the palliative management of patients with hepatocellular carcinoma (HCC). This method will cause tissue hypoxia in area of embolization. Several proangiogenic factors will be induced by the condition of hypoxia. This may have the possibility to promote the proliferation of the residual cancer cells. However, there is no study to clarify this issue. This project will determine the serial changes of serum proangiogenic factors (vascular endothelial growth factor, angiopoietin 2), antiangiogenic factor (endostatin) and cathepsin L before and after TACE. These data will be compared with the clinical courses of the patients to obtain the most suitable way in the management of these patients.

This project will include at least 40 patients with HCC who will receive TACE as a sole method for the management. The serum is collected before and at the 3rd and 7th day after TACE. The serum levels of vascular endothelial growth factor, angiopoietin 2, endostatin and cathepsin L are determined. All patients will be evaluated according to the TNM system for the cancer staging before and 3 months after each session of treatment. The vascularity of tumor, the drug and the dose used for embolization, and the area of infarction will be recorded.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients with hepatocellular carcinoma

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • patients with hepatocellular carcinoma treated by transcatheter arterial chemoembolization

Exclusion Criteria:

  • patients with hepatocellular carcinoma unable to be treated by transcatheter arterial chemoembolization

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
patients with hepatocellular carcinoma receive transcatheter arterial chemoembolization

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tumor progression
Aikaikkuna: 12 months
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: zu y lin, Kaohsiung Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa