Mechanisms of Severe Acute Influenza Consortium (MOSAIC) (MOSAIC)
4 lipca 2019 zaktualizowane przez: Imperial College London
The ultimate goal of this collaborative, intensive study is to discover new and effective treatments and to develop better vaccines that can be used in future outbreaks of Influenza A. By integrating the information that we will gather, we will create a unique overview of how influenza causes illness and what might be done to improve patient management.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Influenza A is one of the best studied viruses, but continues to have a very large impact on human and animal health. In addition to causing outbreaks of winter flu, it sometimes mutates to create a new virus that spreads quickly around the world. It is puzzling that the same virus appears to cause minor or absent symptoms in some people while killing others. Much remains to be understood.
The investigators have assembled an unprecedented group of internationally renowned scientists from England and Scotland who will together focus on studying a few hundred people hospitalised during the current swine flu pandemic. Such a large scale project has never before been attempted, but we are now poised to work together and integrate the many recent advances in biomedical science that relate to understanding how influenza causes disease.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
131
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L7 8XP
- Royal Liverpool University Hospital
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L8 7SS
- Liverpool Women's NHS Foundation Trust
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L12 2AP
- Alder Hey Children's Foundation NHS Trust
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L9 7AL
- Aintree Hospitals NHS Trust
-
London, Zjednoczone Królestwo, SW3 6NP
- Royal Brompton and Harefield NHS Foundation Trust
-
London, Zjednoczone Królestwo, SW10 9NH
- Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust
-
London, Zjednoczone Królestwo, W2 1PG
- Imperial College Healthcare NHS Trust
-
Wirral, Zjednoczone Królestwo, CH49 5PE
- Wirral University Teaching Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Hospital admissions
Opis
Inclusion Criteria:
- Any patient admitted to hospital with suspected or confirmed influenza infection
Exclusion Criteria:
- Patients who do not give their consent
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Influenza diagnosis
Patients admitted to hospital with a suspected or confirmed influenza diagnosis on admission
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Detailed clinical phenotype. Clinicopathological correlation will then be sought between the clinical phenotype and pathological parameters measured as per work packages.
Ramy czasowe: 3 years
|
3 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Response to drug treatment and the effect of drug resistance if that emerges.
Ramy czasowe: 3 years
|
3 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Peter JM Openshaw, Imperial College London
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Dunning J, Blankley S, Hoang LT, Cox M, Graham CM, James PL, Bloom CI, Chaussabel D, Banchereau J, Brett SJ, Moffatt MF, O'Garra A, Openshaw PJM; MOSAIC Investigators. Progression of whole-blood transcriptional signatures from interferon-induced to neutrophil-associated patterns in severe influenza. Nat Immunol. 2018 Jun;19(6):625-635. doi: 10.1038/s41590-018-0111-5. Epub 2018 May 18. Erratum In: Nat Immunol. 2019 Mar;20(3):373.
- Dunning J, Blankley S, Hoang LT, Cox M, Graham CM, James PL, Bloom CI, Chaussabel D, Banchereau J, Brett SJ; MOSAIC Investigators; Moffatt MF, O'Garra A, Openshaw PJM. Author Correction: Progression of whole-blood transcriptional signatures from interferon-induced to neutrophil-associated patterns in severe influenza. Nat Immunol. 2019 Mar;20(3):373. doi: 10.1038/s41590-019-0328-y.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRO1367
- 09/H0709/52 (Inny identyfikator: English Research Ethics Committee)
- 09/MRE00/67 (Inny identyfikator: Scottish Research Ethics Committee)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .