Leczenie w ramach podstawowej opieki zdrowotnej pozaszpitalnych, opornych na metycylinę zakażeń gronkowcem złocistym (CA-MRSA)
23 stycznia 2013 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver
Postępowanie przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej z pacjentami, u których podejrzewa się pozaszpitalne, oporne na metycylinę zakażenia gronkowcem złocistym (CA-MRSA)
Celem tego badania jest pogłębienie wiedzy badaczy na temat pozaszpitalnego opornego na metycylinę gronkowca złocistego (CA-MRSA) i leczenia go poprzez opracowanie zrównoważonych strategii w świecie rzeczywistym zgodnych z istniejącymi wytycznymi dotyczącymi leczenia CA-MRSA z Centrów ds. Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) i przetestuj te strategie w ruchliwych placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4518
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 89 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badana obejmuje pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej w poradniach ambulatoryjnych z dwóch systemów opieki zdrowotnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci zgłaszający się do poradni podstawowej opieki zdrowotnej z infekcją skóry lub tkanek miękkich.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Spodziewany
|
|
Historyczny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zachowania lekarza
Ramy czasowe: Przez cały udział w badaniu
|
Interwencja w praktyce dla zgodnej z wytycznymi opieki nad CA MRSA
|
Przez cały udział w badaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David R West, PhD, Department of Family Medicine, University of Colorado Denver
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 października 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 października 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 stycznia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-0265
- AHRQ 04-109-6314
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .