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Gestione delle cure primarie delle infezioni da Staphylococcus Aureus (CA-MRSA) acquisite in comunità e resistenti alla meticillina

23 gennaio 2013 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Gestione da parte dei medici di base dei pazienti sospettati di avere infezioni da Staphylococcus Aureus (CA-MRSA) acquisite in comunità resistenti alla meticillina

L'obiettivo di questo studio è quello di approfondire la comprensione da parte dei ricercatori dello Staph Aureus resistente alla meticillina acquisito in comunità (CA-MRSA) e del suo trattamento sviluppando strategie sostenibili nel mondo reale coerenti con le linee guida esistenti sul trattamento di CA-MRSA dai Centers for Controllo e prevenzione delle malattie (CDC) e testare queste strategie in contesti di assistenza primaria molto affollati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4518

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Denver

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 89 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio comprende pazienti di cure primarie in cliniche ambulatoriali di due sistemi sanitari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti che si presentano in una clinica di cure primarie che hanno un'infezione della pelle o dei tessuti molli.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Prospettiva
Storico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del comportamento del medico
Lasso di tempo: Durante la partecipazione allo studio
Intervento in pratica per la cura conforme alle linee guida di CA MRSA
Durante la partecipazione allo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David R West, PhD, Department of Family Medicine, University of Colorado Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

16 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-0265
  • AHRQ 04-109-6314

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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