Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exercise in Obese Diabetic Patients With Chronic Kidney Disease (EX-ODCKD)

6 czerwca 2018 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Structured Exercise in Obese Diabetic Patients With Chronic Kidney Disease

Patients with type 2 diabetes, obesity, and chronic kidney disease are generally physically inactive, have a high mortality rate, and may benefit from an exercise program. This study seeks to determine if a structured exercise program will benefit the heart (improved exercise tolerance, decreased blood pressure) and/or the kidney (decreased protein loss in urine and stabilization of kidney function) and lead to improvements in diabetes, body composition, and quality of life.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patients with type 2 diabetes, obesity, and chronic kidney disease (CKD) are generally physically inactive, have a high mortality rate, and may benefit from an exercise program. However, there have been no randomized controlled trials to determine the benefits of exercise training in this population. This study seeks to substantiate the hypothesis that increasing energy expenditure by exercise training in the obese diabetic patient with CKD will result in the following benefits:

  1. Renal benefits, including reduction in proteinuria and stabilization of glomerular filtration rate (GFR)
  2. Cardiovascular benefits, including decreased blood pressure, decreased heart rate, and increased exercise tolerance.
  3. Improved glucose control (lower glycated hemoglobin), lipid control (decreased cholesterol with improved atherogenic profile)
  4. Improved body composition (weight loss, increased lean body mass and decreased fat mass).
  5. Decreased inflammation (assessed by high-sensitivity C-reactive protein), endothelial dysfunction (assessed by flow-mediated dilatation), and oxidative stress (assessed by reduced glutathione).
  6. Increased health-related quality of life.

In preparation for this proposal, the investigators performed a 24-week randomized controlled feasibility study comparing aerobic exercise plus optimal medical management to medical management alone in patients with type 2 diabetes, obesity (BMI > 30 kg/m2), and stage 2-4 CKD (eGFR 15-90 mL/min/1.73m2) with persistent proteinuria of > 200 mg/g. Subjects randomized to exercise underwent thrice weekly aerobic training for 6 followed by 18 weeks of supervised home exercise. The primary outcome variable was change in proteinuria. Exercise training resulted in a significant improvement in exercise duration during stress testing which persisted until 24 weeks. This was accompanied by significant decreases in resting systolic blood pressure and 24-hour proteinuria at 24 weeks. No changes were seen in the control group. The investigators concluded that exercise training in obese diabetic patients with CKD is feasible and results in a demonstrable training effect (increased exercise duration and decreased resting blood pressure). Moreover, it may decrease proteinuria and thus have a renoprotective effect.

The investigators now propose a larger-scale randomized controlled trial to determine the effects of exercise on renal functions, cardiovascular fitness, inflammation, and oxidative stress in diabetic patients with CKD. This will be a 52-week randomized study based on the investigators' pilot study design with some modifications. As opposed to the 6-week training period and 18-week home exercise period utilized in the pilot study, subjects randomized to exercise will undergo 12 weeks of intensive exercise training in the exercise laboratory followed by 40 weeks of supervised home exercise training (total duration of study 1 year). Moreover, due to recent recommendations that resistance training be incorporated into exercise training regimens in type 2 diabetic patients, the investigators will incorporate resistance (strength) training in this proposal. The primary outcome variable will be change in proteinuria at 12 and 52 weeks. Secondary outcome variables will be change in albuminuria and estimated glomerular filtration rate (eGFR) at 12 and 52 weeks. In addition, the investigators will measure blood pressure (BP), glycated hemoglobin, lipid profile, C-reactive protein (CRP) levels, body weight and composition, endothelial dysfunction (by flow-mediated dilatation), and Quality of Life (QoL) evaluations. The Index of Coexistent Diseases (ICED) to measure comorbidities to determine if comorbid conditions had any influence on the outcomes of the study. The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) will also be used to determine the influence of depression (covariate) on study outcomes and adherence with the study objectives.

This study will directly address the effects of a structured exercise program in a patient population at high risk for cardiovascular complications. The investigators will specifically address the novel idea that exercise will not only improve cardiovascular fitness but will also ameliorate the renal complications resulting from diabetes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Stany Zjednoczone, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diabetes mellitus
  • CKD Stages 2-4
  • BMI > 30
  • Persistent proteinuria (urine protein/creatinine > 200 mg/g for > 3 mo)
  • On treatment with ACE inhibitor or ARB
  • On treatment with aspirin
  • On treatment with statin (if LDL > 100)

Exclusion Criteria:

  • Symptomatic neuropathy/retinopathy
  • Positive stress test due to coronary arterial disease
  • Symptomatic cardiovascular disease
  • Congestive heart failure (New York Heart Association Class III or IV)
  • Chronic obstructive pulmonary disease (FEV1 < 50% predicted and/or requires supplemental oxygen support during exercise)
  • Complaints of angina during the stress test
  • Cerebrovascular disease/cognitive impairment
  • Renal transplant
  • Inability to walk on the treadmill
  • Any unforeseen illness or disability that would preclude exercise testing or training
  • Participation in a formal exercise program within the previous 12 weeks

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Exercise
Exercise Group
Exercise training for 12 weeks followed by home exercise for 40 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in Proteinuria
Ramy czasowe: 12 weeks minus baseline
12 weeks minus baseline
Change in Proteinuria
Ramy czasowe: 52 weeks minus baseline
52 weeks minus baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in Albuminuria
Ramy czasowe: 12 weeks minus baseline
12 weeks minus baseline
Change in Albuminuria
Ramy czasowe: 52 weeks minus baseline
52 weeks minus baseline
Change in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR)
Ramy czasowe: 12 weeks minus baseline
12 weeks minus baseline
Change in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR)
Ramy czasowe: 52 weeks minus baseline
52 weeks minus baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eileen G. Collins, PhD RN, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
  • Główny śledczy: David J Leehey, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F7264-R

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłą chorobę nerek

Badania kliniczne na Exercise

3
Subskrybuj