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Exercise in Obese Diabetic Patients With Chronic Kidney Disease (EX-ODCKD)

6. Juni 2018 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

Structured Exercise in Obese Diabetic Patients With Chronic Kidney Disease

Patients with type 2 diabetes, obesity, and chronic kidney disease are generally physically inactive, have a high mortality rate, and may benefit from an exercise program. This study seeks to determine if a structured exercise program will benefit the heart (improved exercise tolerance, decreased blood pressure) and/or the kidney (decreased protein loss in urine and stabilization of kidney function) and lead to improvements in diabetes, body composition, and quality of life.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patients with type 2 diabetes, obesity, and chronic kidney disease (CKD) are generally physically inactive, have a high mortality rate, and may benefit from an exercise program. However, there have been no randomized controlled trials to determine the benefits of exercise training in this population. This study seeks to substantiate the hypothesis that increasing energy expenditure by exercise training in the obese diabetic patient with CKD will result in the following benefits:

  1. Renal benefits, including reduction in proteinuria and stabilization of glomerular filtration rate (GFR)
  2. Cardiovascular benefits, including decreased blood pressure, decreased heart rate, and increased exercise tolerance.
  3. Improved glucose control (lower glycated hemoglobin), lipid control (decreased cholesterol with improved atherogenic profile)
  4. Improved body composition (weight loss, increased lean body mass and decreased fat mass).
  5. Decreased inflammation (assessed by high-sensitivity C-reactive protein), endothelial dysfunction (assessed by flow-mediated dilatation), and oxidative stress (assessed by reduced glutathione).
  6. Increased health-related quality of life.

In preparation for this proposal, the investigators performed a 24-week randomized controlled feasibility study comparing aerobic exercise plus optimal medical management to medical management alone in patients with type 2 diabetes, obesity (BMI > 30 kg/m2), and stage 2-4 CKD (eGFR 15-90 mL/min/1.73m2) with persistent proteinuria of > 200 mg/g. Subjects randomized to exercise underwent thrice weekly aerobic training for 6 followed by 18 weeks of supervised home exercise. The primary outcome variable was change in proteinuria. Exercise training resulted in a significant improvement in exercise duration during stress testing which persisted until 24 weeks. This was accompanied by significant decreases in resting systolic blood pressure and 24-hour proteinuria at 24 weeks. No changes were seen in the control group. The investigators concluded that exercise training in obese diabetic patients with CKD is feasible and results in a demonstrable training effect (increased exercise duration and decreased resting blood pressure). Moreover, it may decrease proteinuria and thus have a renoprotective effect.

The investigators now propose a larger-scale randomized controlled trial to determine the effects of exercise on renal functions, cardiovascular fitness, inflammation, and oxidative stress in diabetic patients with CKD. This will be a 52-week randomized study based on the investigators' pilot study design with some modifications. As opposed to the 6-week training period and 18-week home exercise period utilized in the pilot study, subjects randomized to exercise will undergo 12 weeks of intensive exercise training in the exercise laboratory followed by 40 weeks of supervised home exercise training (total duration of study 1 year). Moreover, due to recent recommendations that resistance training be incorporated into exercise training regimens in type 2 diabetic patients, the investigators will incorporate resistance (strength) training in this proposal. The primary outcome variable will be change in proteinuria at 12 and 52 weeks. Secondary outcome variables will be change in albuminuria and estimated glomerular filtration rate (eGFR) at 12 and 52 weeks. In addition, the investigators will measure blood pressure (BP), glycated hemoglobin, lipid profile, C-reactive protein (CRP) levels, body weight and composition, endothelial dysfunction (by flow-mediated dilatation), and Quality of Life (QoL) evaluations. The Index of Coexistent Diseases (ICED) to measure comorbidities to determine if comorbid conditions had any influence on the outcomes of the study. The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) will also be used to determine the influence of depression (covariate) on study outcomes and adherence with the study objectives.

This study will directly address the effects of a structured exercise program in a patient population at high risk for cardiovascular complications. The investigators will specifically address the novel idea that exercise will not only improve cardiovascular fitness but will also ameliorate the renal complications resulting from diabetes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Vereinigte Staaten, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diabetes mellitus
  • CKD Stages 2-4
  • BMI > 30
  • Persistent proteinuria (urine protein/creatinine > 200 mg/g for > 3 mo)
  • On treatment with ACE inhibitor or ARB
  • On treatment with aspirin
  • On treatment with statin (if LDL > 100)

Exclusion Criteria:

  • Symptomatic neuropathy/retinopathy
  • Positive stress test due to coronary arterial disease
  • Symptomatic cardiovascular disease
  • Congestive heart failure (New York Heart Association Class III or IV)
  • Chronic obstructive pulmonary disease (FEV1 < 50% predicted and/or requires supplemental oxygen support during exercise)
  • Complaints of angina during the stress test
  • Cerebrovascular disease/cognitive impairment
  • Renal transplant
  • Inability to walk on the treadmill
  • Any unforeseen illness or disability that would preclude exercise testing or training
  • Participation in a formal exercise program within the previous 12 weeks

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrollgruppe
Experimental: Exercise
Exercise Group
Exercise training for 12 weeks followed by home exercise for 40 weeks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in Proteinuria
Zeitfenster: 12 weeks minus baseline
12 weeks minus baseline
Change in Proteinuria
Zeitfenster: 52 weeks minus baseline
52 weeks minus baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in Albuminuria
Zeitfenster: 12 weeks minus baseline
12 weeks minus baseline
Change in Albuminuria
Zeitfenster: 52 weeks minus baseline
52 weeks minus baseline
Change in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR)
Zeitfenster: 12 weeks minus baseline
12 weeks minus baseline
Change in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR)
Zeitfenster: 52 weeks minus baseline
52 weeks minus baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eileen G. Collins, PhD RN, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
  • Hauptermittler: David J Leehey, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • F7264-R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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