- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01063673
The Relation Between Running Patterns and Overuse Injuries in Runners
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Running patterns are thought to have a major influence on the development of Running Related Injuries (RRI).
Worldwide, running is a sport practiced by many individuals to improve cardio-respiratory function, health and well-being. Although running positively contributes to health, there is also a risk of running related injuries (RRI). At best, the consequence of RRI´s is a periodic absence from physical activity, with the athlete returning to sport within weeks. In the worst case, the injury is a chronic painful condition, causing a sedentary lifestyle without physical activity. This is undesirable since physical inactivity increases the risk of lifestyle diseases and death.
In Denmark it is estimated that 4.500 deaths each year can be attributed directly to inactivity. Furthermore, inactivity leads to reduced quality of life compared to active persons. To avoid people getting a sedentary lifestyle prevention of RRI are necessary.
To define a prevention strategy, one must have knowledge about risk factors and causation. Many risk factors have been proposed. Among these, running patterns and foot type are thought to play a major role in the development of RRI. However, very few firm conclusions can be made based on the existing literature, often because of methodical problems. Consequently, it is suggested to design large scale prospective studies controlling for multiple variables. Furthermore, studies should differentiate between novice, elite and extreme runners. Thus, the study design in this project will take these suggestions into account.
The aim of the study is to investigate the association between running patterns and overuse injuries in runners.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Holstebro, Dania, 7500
- VIA UC
-
-
Northern Jutland
-
Aalborg, Northern Jutland, Dania, 9000
- Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- between 18 and 65 years old
- has a GPS-watch that can measure training data (Garmin Forerunner 205,305 or 405)
- has registered their training (if they have run) for a period of at least three months before the inclusion in the trial
- has an e-mail address
Exclusion Criteria:
- does not wish to keep a training diary
- has not registered training data in the follow-up period
- has had an injury in the leg within the last three months before baseline
- active with another tough sports, cf. American College of Sports Medicine
- psychic condition that does not allow participation
- cannot read or understand Danish
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Active runners
Observational follow-up study on 39 runners
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Injury defined as any musculoskeletal complaint of the lower extremity or back causing a restriction of running for at least 1 week.
Ramy czasowe: a two-week period before the injury arises
|
a two-week period before the injury arises
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Sten Rasmussen, M.D., DrMSc, Orthopaedic Division, North Denmark Region, Aalborg Hospital - Aarhus University Hospital, Denmark
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- M-20110114
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .