Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Relation Between Running Patterns and Overuse Injuries in Runners

9 aprile 2015 aggiornato da: Northern Orthopaedic Division, Denmark
Running patterns are thought to have a major influence on the development of Running Related Injuries (RRI), however to studies have documented such relationship. Thus, the aim of the study is to investigate the association between running patterns and overuse injuries in runners.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Running patterns are thought to have a major influence on the development of Running Related Injuries (RRI).

Worldwide, running is a sport practiced by many individuals to improve cardio-respiratory function, health and well-being. Although running positively contributes to health, there is also a risk of running related injuries (RRI). At best, the consequence of RRI´s is a periodic absence from physical activity, with the athlete returning to sport within weeks. In the worst case, the injury is a chronic painful condition, causing a sedentary lifestyle without physical activity. This is undesirable since physical inactivity increases the risk of lifestyle diseases and death.

In Denmark it is estimated that 4.500 deaths each year can be attributed directly to inactivity. Furthermore, inactivity leads to reduced quality of life compared to active persons. To avoid people getting a sedentary lifestyle prevention of RRI are necessary.

To define a prevention strategy, one must have knowledge about risk factors and causation. Many risk factors have been proposed. Among these, running patterns and foot type are thought to play a major role in the development of RRI. However, very few firm conclusions can be made based on the existing literature, often because of methodical problems. Consequently, it is suggested to design large scale prospective studies controlling for multiple variables. Furthermore, studies should differentiate between novice, elite and extreme runners. Thus, the study design in this project will take these suggestions into account.

The aim of the study is to investigate the association between running patterns and overuse injuries in runners.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

940

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Holstebro, Danimarca, 7500
        • VIA UC
    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Danimarca, 9000
        • Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Beginners: n = 1000. By means of the Danish Personal Register adult citizens (age 18-65 years) from Aarhus Municipality are identified, contacted by phone, and invited to participate in the study. A question on running experience in the past is used to assess the novelty to running. 500 beginners with previous running experience and 500 beginners without previous running experience (former runners) will be included in the study. It is estimated that 11000 persons have to be contracted to include 1000 individuals. Healthy persons who have not sustained an injury in the lower extremity in the last 3 months before inclusion and who have not been running for the last 12 months, are eligible for the study. Participants are excluded if there are absolute contraindications for vigorous physical activities according to the ACSM, or in case of unwillingness to keep a training log / wear a heart rate belt during training.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • between 18 and 65 years old
  • has a GPS-watch that can measure training data (Garmin Forerunner 205,305 or 405)
  • has registered their training (if they have run) for a period of at least three months before the inclusion in the trial
  • has an e-mail address

Exclusion Criteria:

  • does not wish to keep a training diary
  • has not registered training data in the follow-up period
  • has had an injury in the leg within the last three months before baseline
  • active with another tough sports, cf. American College of Sports Medicine
  • psychic condition that does not allow participation
  • cannot read or understand Danish

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Active runners
Observational follow-up study on 39 runners

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Injury defined as any musculoskeletal complaint of the lower extremity or back causing a restriction of running for at least 1 week.
Lasso di tempo: a two-week period before the injury arises
a two-week period before the injury arises

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sten Rasmussen, M.D., DrMSc, Orthopaedic Division, North Denmark Region, Aalborg Hospital - Aarhus University Hospital, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

5 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M-20110114

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi