- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01083654
Menominee Stop Tobacco Abuse Renew Tradition Study (START)
16 maja 2016 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Menominee Smoking Cessation Clinical Trial
The purpose of this community-based study is to evaluate the effectiveness of a culturally-tailored smoking cessation treatment for American Indian (AI) smokers as compared to standard evidence-based cessation treatment (not culturally-tailored).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Smoking is the leading preventable cause of illness and death.
American Indians (AIs) have the highest rate of smoking but very little research has addressed how to help AIs quit smoking.
AIs also suffer health disparities related to the addictive use of commercial tobacco.
Many AIs also use natural tobacco for ceremonial purposes in addition to using commercial tobacco in an addictive manner.
This study will add important new knowledge about how best to help AI smokers quit smoking (addictive use of commercial tobacco) and this is expected to help reduce the prevalence of smoking and smoking-related illness in AI communities.
The "Menominee Smoking Cessation Clinical Trial" is a community-based study designed to evaluate a culturally-appropriate, evidence-based smoking cessation intervention for AI smokers.
This project joins together collaborators at the University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention (UW-CTRI; PI Dr. Stevens Smith; smoking cessation expertise), the UW Carbone Comprehensive Cancer Center (UWCCC), the University of Wisconsin-Milwaukee (UWM; Dr. Leah Arndt; qualitative analysis expertise), and the Menominee Tribal Clinic (MTC; Wellness Director Mr. Mark Caskey; MTC Director Mr. Jerry Waukau, an enrolled member of the Menominee Tribe; and Ms. Jodi Fossum, an enrolled member of the Menominee Tribe) that serves Menominee and other AI patients.
The study will randomize 150 AI smokers to two treatment conditions: (1) a standard evidence-based smoking cessation treatment condition (FDA-approved varenicline for 12 weeks + 4 counseling sessions), and, (2) a culturally-tailored smoking cessation treatment condition consisting of the standard treatment (FDA-approved varenicline for 12 weeks + 4 counseling sessions) plus culturally-appropriate treatment elements.
Follow-up will be conducted at 3 and 6 months post-quit to assess smoking status and other study outcomes.
We also plan to collect and analyze qualitative data (this aspect of the study will be led by Dr. Arndt) to learn more about the process and factors associated with cessation of commercial tobacco in American Indians including cultural factors.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
103
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Keshena, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54135-0970
- Menominee Tribal Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- at least 18 years of age
- must smoke cigarettes
- eligible to receive health care services at the Menominee Tribal Clinic (i.e., must be an enrolled member of a federally-recognized American Indian Tribe)
- primary care provider (M.D. or Nurse Practitioner) is at the Menominee Tribal Clinic
- must be medically able and willing to take varenicline
Exclusion Criteria:
- end-stage renal disease with hemodialysis
- any prior suicide attempts
- current or recent (past 12 months) suicidal ideation
- currently pregnant or breastfeeding
- unwilling to use appropriate methods of birth control while taking study medication and for 1 month after discontinuing study medication
- primary care provider (PCP) determines that the individual should not take varenicline
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Standard Treatment Counseling
Standard Treatment (ST) will consist of 12 weeks of open-label varenicline and smoking cessation counseling consisting of four sessions: one in-person pre-quit counseling session during Study Visit 2, counseling during a phone call on the day after the quit day, and two additional in-person counseling sessions at Study Visits 3 and 4 (one week and three weeks after the quit day, respectively).
|
Standard Treatment Counseling will be based on recommendations in the 2008 U.S. Public Health Service Guideline (Treating Use and Dependence) including topics on preparing to quit, nicotine addiction, coping with stressors and challenging situations, coping with withdrawal symptoms, seeking support, and relapse prevention.
Counseling will be delivered in an accessible, personalized manner by Ms. Fossum (an enrolled member of the Menominee Tribe) but no American Indian culturally-appropriate treatment elements will be incorporated into the counseling.
In other words, the counseling in the Standard Treatment will be similar to the kind of evidence-based counseling offered to other smokers regardless of race or ethnicity.
|
|
Eksperymentalny: Culturally-Tailored Treatment
The Culturally-Tailored Treatment will consist of 12 weeks of open-label varenicline and culturally-tailored (for American Indians) smoking cessation counseling consisting of four sessions: one in-person pre-quit counseling session during Study Visit 2, counseling during a phone call on the day after the quit day, and two additional in-person counseling sessions at Study Visits 3 and 4 (one week and three weeks after the quit day, respectively).
|
The Culturally-Tailored Treatment consists of the Standard Treatment Counseling plus culturally-appropriate treatment elements including: discussion of the long history of sacred/traditional use of tobacco (honoring and respecting native traditions) and how it differs from use of commercial tobacco use (harming health); custom booklet on smoking and smoking cessation tailored for Menominee and other American Indian smokers; and participants will be encouraged to make their own traditional tobacco pouch (symbol of long life)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
7-day Point-prevalence Smoking Abstinence
Ramy czasowe: 6 months
|
Self-reported abstinence (versus smoking) during the past 7 days at the 6-month follow-up time-point, verified by exhaled breath carbon monoxide (CO) measurement (< 10 parts per million CO is indicative of no smoking).
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stevens S. Smith, Ph.D., University of Wisconsin, Madison
- Dyrektor Studium: Mark Caskey, B.S., R.N., Menominee Tribal Clinic
- Krzesło do nauki: Leah Arndt, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 czerwca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-2009-0194
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .