- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01119131
Effects of Vitamin D in Parkinson's Disease (PD)
8 lutego 2016 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development
The Effects of Vitamin D on Balance in Persons With PD
A trial to measure the effects of vitamin D (versus a placebo) on balance, gait, falls, strength, and cognition in persons with Parkinson's disease.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The proposed study is a randomized, double-blinded, placebo controlled intervention trial to measure the effects of vitamin D at (10,000IU/day) versus placebo on balance and falls in Parkinson's disease.
The investigators will measure static, dynamic, and ambulatory balance, as well as strength, falls, and cognition before and after 16 weeks of therapy.
Dynamic posturography will be used to measure static and ambulatory balance, a device called iMOBILITY will measure a timed up and go, and strength will be measured with the Biodex machine checking knee flexion and extension.
Multiple quality of life and cognitive tests will also be performed.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
101
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Parkinson's disease;
- ability to ambulate 50 feet;
- ability to cooperate with balance testing;
- vitamin D level less than 40ng/ml;
- balance problems;
- ability to walk 50 feet without the help of another person
Exclusion Criteria:
- MMSE < 25;
- another neurological or orthopedic deficit that in the examiner's opinion would affect testing;
- history of renal stones or hypercalcemia;
- unwillingness to not be on other vitamin D supplementation during the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Arm 1
Will be on high dose vitamin D3 (10,000 IU daily) and 1000 mg of calcium
|
Vitamin D3 at 10,000 IU a day
1000mg calcium daily
|
|
Komparator placebo: Arm 2
Will be on placebo and 1000mg of calcium.
|
1000mg calcium daily
A placebo pill with similar appearance to the vitamin D3 will be given to those in the placebo arm
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Static Balance as Recorded Using Dynamic Posturography With the Sensory Organization Test (SOT 1-3)
Ramy czasowe: Baseline, 16 weeks
|
Sensory organization test (SOT) is a form of posturography.
which is designed to assess quantitatively an individual's ability to use visual, proprioceptive and vestibular cues to maintain postural stability in stance.
The SOT measures sway during 6 scenarios.
In scenarios 1-3 the base is stable and eyes are open, then closed, and then the visual surround moves.
SOT 1-3 is an average measurement of equilibrium - the average center of gravity sway for each condition.
It generates a score of 0 (fall) up to 100 for each scenario and an overall composite score.
Change score is measurement at 16 weeks minus measurement at baseline.
|
Baseline, 16 weeks
|
|
Change in Ambulatory Balance Measured by Instrumented Timed up and go (iTUG) Turn Duration
Ramy czasowe: Baseline and 16 weeks
|
This is a test that measures ambulatory balance and mobility.
The instrumented timed up and go (iTUG) is an average time (seconds) of three trials that involve the participant arising from a chair, walking 25 feet turning around, walking back to the chair, and sitting down.
The turn duration is the average time to turn at the end of the 25 foot walk.
Longer duration of time (seconds) indicates more rigidity, a proxy measure for "ON" time in Parkinson's disease.
Change score is measurement at 16 weeks minus measurement at baseline.
|
Baseline and 16 weeks
|
|
Change in Strength as Recorded by Measuring Knee Flexion Using Biodex (Total Work)
Ramy czasowe: Baseline, 16 weeks
|
Defined as the total muscular force output for the repetition with the greatest amount of work.
The equation for work is: W = F x D. Change score is measurement at 16 weeks minus measurement at baseline.
|
Baseline, 16 weeks
|
|
Change in Dynamic Balance as Recorded Using Dynamic Posturography With the Sensory Organization Test (SOT 4-6)
Ramy czasowe: Baseline, 16 weeks
|
Sensory organization test (SOT) is a form of posturography.
which is designed to assess quantitatively an individual's ability to use visual, proprioceptive and vestibular cues to maintain postural stability in stance.
The SOT measures sway during 6 scenarios.
In 4-6 the base moves and the subject has eyes open, then closed, then the visual surround moves.
SOT 4-6 is an average measurement of equilibrium - the average center of gravity sway for each condition.
It generates a score of 0 (fall) up to 100 for each scenario and an overall composite score.
Change score is measurement at 16 weeks minus measurement at baseline.
|
Baseline, 16 weeks
|
|
Change in Strength as Recorded by Measuring Knee Extension Using Biodex (Total Work)
Ramy czasowe: Baseline, 16 weeks
|
Defined as the total muscular force output for the repetition with the greatest amount of work.
The equation for work is: W = F x D. Change score is measurement at 16 weeks minus measurement at baseline.
|
Baseline, 16 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Cognition (Trail Making Test B-A)
Ramy czasowe: Baseline, 16 weeks
|
The Trail Making Test (TMT) consists of two parts (A & B) in which the subject is instructed to connect a set of 25 dots as quickly as possible while still maintaining accuracy.
The test provides information about visual search speed, scanning, speed of processing, and executive functioning.
Part A measures processing speed and part B measures executive functioning.
The TMT is time to complete each part of the test in seconds.
Higher scores indicate greater impairment.
Subtracting part A from part B is theorized to reduce the influence of the working memory and visuospatial demands and, therefore, provides a relatively pure indicator of executive function.
Change score is measurement (Part B - Part A) at 16 weeks minus measurement (Part B - Part A) at baseline, negative scores indicate a improvement in executive functioning.
|
Baseline, 16 weeks
|
|
Change in Quality of Life as Recorded Using Quality of Life Scales (PDQ39)
Ramy czasowe: Baseline, 16 weeks
|
The PDQ39 is a 39 item patient completed survey targeting well-being and functioning in PD.
This scale address 8 dimensions (mobility, activities of daily living, emotional well-being, stigma, social support, cognitions, communication, and bodily discomfort).
The PDQ39 dimension scores are on a scale of 0 ("Never") to 4 ("Always/Cannot Do").
Scale scores are summed and range from 0 to 100 with 100 being the maximum level of problems.
For a single index figure to characterize the impact of Parkinson's disease upon PD patients (PDSI), all 39 items of the PDQ39 can be summed.
The PDQ39 and the use of a PDSI have shown adequate reliability and convergent validity.
Change score is measurement at 16 weeks minus baseline measurement, negative scores indicate an improvement in quality of life.
|
Baseline, 16 weeks
|
|
Change in Parkinsonism as Measured by the UPDRS
Ramy czasowe: Baseline, 16 weeks
|
This is the motor subsection of the UPDRS and is a commonly used tool to rate the symptoms of Parkinson's disease.
This scale rates from 0 (normal) to 4 (Can barely perform the task) several motor areas including speech, facial expression, tremor, rigidity, hand movements, agility, posture, and gait.
A sum score represents motor function with higher values on this scale represent a more severe stage of the disease.
Change is measurement at 16 weeks minus baseline measurement, negative scores indicate an improvement in Parkinson's motor symptoms.
|
Baseline, 16 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Amie Hiller, MD BS, VA Portland Health Care System, Portland, OR
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 kwietnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia Parkinsona
- Choroby jąder podstawy
- Zaburzenia ruchowe
- Synukleinopatie
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroba Parkinsona
- Fizjologiczne skutki leków
- Mikroelementy
- Witaminy
- Środki konserwujące gęstość kości
- Hormony i środki regulujące wapń
- Witamina D
- Cholekalcyferol
- Wapń
Inne numery identyfikacyjne badania
- B7051-W
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .