Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Resilient Occlusal and Patients With Temporomandibular Disorder (TMD)

23 czerwca 2010 zaktualizowane przez: Federal University of Uberlandia

Evaluation of Resilient Occlusal Splints in the Control of Patients With Temporomandibular Disorder (TMD)

The purpose of this study was to compare the effectiveness of soft occlusal splint therapy on the electromyographic activity of masticatory muscles (ateriors temporalis and masseter) before and after the application of a muscle relaxation splint. Electromyography recordings from the masseter and anterior temporalis muscles were analyzed quantitatively during maximal clench, rest and mastication usual, before and after the treatment without a splint. Ten patients whose chief complaint was Temporomandibular Disorders (TMD) were selected for the study. After the initial evaluations soft occlusal splints (muscle relaxation splints) were applied, and the patients were instructed to use the splints for four weeks. Surface electromyographic recordings were taken from each patient, as clinical evaluations of TMD (Index of Helkimo), both evaluations before the beginning of clinical therapy and after four weeks of wearing splints. The data obtained were analyzed by Wilcoxon´s and Friedman´s tests.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brazylia, 39400-082
        • Germana De Villa camargos

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with clinical and/or diagnosis of TMD
  • With complaints of muscle disorders and / or joint pain, pain symptoms
  • Presence of occlusal interferences
  • Minimum of 20 functional teeth in the oral cavity with subsequent bilateral occlusion

Exclusion Criteria:

  • Individuals with extensive dental flaws
  • Orthodontic treatment in progress
  • History of systemic diseases as advanced arthritis, diabetes and conservative and reversible treatments such as occlusal splints are recommended

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Germana Camargos, academic, Federal University of Uberlândia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj