- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01150110
Resilient Occlusal and Patients With Temporomandibular Disorder (TMD)
23 czerwca 2010 zaktualizowane przez: Federal University of Uberlandia
Evaluation of Resilient Occlusal Splints in the Control of Patients With Temporomandibular Disorder (TMD)
The purpose of this study was to compare the effectiveness of soft occlusal splint therapy on the electromyographic activity of masticatory muscles (ateriors temporalis and masseter) before and after the application of a muscle relaxation splint.
Electromyography recordings from the masseter and anterior temporalis muscles were analyzed quantitatively during maximal clench, rest and mastication usual, before and after the treatment without a splint.
Ten patients whose chief complaint was Temporomandibular Disorders (TMD) were selected for the study.
After the initial evaluations soft occlusal splints (muscle relaxation splints) were applied, and the patients were instructed to use the splints for four weeks.
Surface electromyographic recordings were taken from each patient, as clinical evaluations of TMD (Index of Helkimo), both evaluations before the beginning of clinical therapy and after four weeks of wearing splints.
The data obtained were analyzed by Wilcoxon´s and Friedman´s tests.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minas Gerais
-
Uberlandia, Minas Gerais, Brazylia, 39400-082
- Germana De Villa camargos
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with clinical and/or diagnosis of TMD
- With complaints of muscle disorders and / or joint pain, pain symptoms
- Presence of occlusal interferences
- Minimum of 20 functional teeth in the oral cavity with subsequent bilateral occlusion
Exclusion Criteria:
- Individuals with extensive dental flaws
- Orthodontic treatment in progress
- History of systemic diseases as advanced arthritis, diabetes and conservative and reversible treatments such as occlusal splints are recommended
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Germana Camargos, academic, Federal University of Uberlândia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby stawów
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby mięśni
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby szczęki
- Zaburzenia czaszkowo-żuchwowe
- Choroby żuchwy
- Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego
- Choroba
- Zaburzenia stawów skroniowo-żuchwowych
- Zespół dysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki dermatologiczne
- Środki przeciwgrzybicze
- Środki keratolityczne
- Kwas salicylowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 432
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .