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Resilient Occlusal and Patients With Temporomandibular Disorder (TMD)

23 de junho de 2010 atualizado por: Federal University of Uberlandia

Evaluation of Resilient Occlusal Splints in the Control of Patients With Temporomandibular Disorder (TMD)

The purpose of this study was to compare the effectiveness of soft occlusal splint therapy on the electromyographic activity of masticatory muscles (ateriors temporalis and masseter) before and after the application of a muscle relaxation splint. Electromyography recordings from the masseter and anterior temporalis muscles were analyzed quantitatively during maximal clench, rest and mastication usual, before and after the treatment without a splint. Ten patients whose chief complaint was Temporomandibular Disorders (TMD) were selected for the study. After the initial evaluations soft occlusal splints (muscle relaxation splints) were applied, and the patients were instructed to use the splints for four weeks. Surface electromyographic recordings were taken from each patient, as clinical evaluations of TMD (Index of Helkimo), both evaluations before the beginning of clinical therapy and after four weeks of wearing splints. The data obtained were analyzed by Wilcoxon´s and Friedman´s tests.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brasil, 39400-082
        • Germana De Villa camargos

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with clinical and/or diagnosis of TMD
  • With complaints of muscle disorders and / or joint pain, pain symptoms
  • Presence of occlusal interferences
  • Minimum of 20 functional teeth in the oral cavity with subsequent bilateral occlusion

Exclusion Criteria:

  • Individuals with extensive dental flaws
  • Orthodontic treatment in progress
  • History of systemic diseases as advanced arthritis, diabetes and conservative and reversible treatments such as occlusal splints are recommended

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Germana Camargos, academic, Federal University of Uberlandia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2010

Última verificação

1 de maio de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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