Evaluation of Participant Responses to Educational Counseling About Different Combined Hormonal Contraceptive Choices (P06557) (ECOS)
2 lutego 2022 zaktualizowane przez: Organon and Co
Observational, Prospective, Multicenter Study to Evaluate the Educational Counseling Effects in the Choice of Different Combined Hormonal Contraceptives
Physicians counsel women participants who are candidates for hormonal contraception about available combined hormonal contraceptive methods (the combined pill, the contraceptive vaginal ring [i.e., the etonogestrel + ethinylestradiol vaginal ring] and the contraceptive transdermal patch).
Effects of this counseling on women's contraceptive use decisions are to be evaluated by 1) recording which method is chosen after information is provided about all three available combined hormonal methods, 2) comparing the final chosen contraceptive method used by a participant after counseling with the method originally intended to be used by that participant before the counseling, and 3) evaluating the criteria used by women participants to choose their contraceptive method after the counseling, including evaluation of social and demographic predictors of contraceptive choice.
The differences among participants in the number of contacts made by the participants to physician offices for purposes of obtaining information regarding the use of their final chosen hormonal contraceptive (e.g., requests for clarification, questions, expressing doubt or reservations for using the method, or requests for other help/advisement by the physician) will also be evaluated over four months following the physician counseling.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1919
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Healthy women ≥ 18 years of age and < 40 years of age who consult their physician for information on contraception choices
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy women ≥ 18 years of age and ≤ 40 years of age who consult their physician for contraception and would consider a combined hormonal contraceptive method
- Women who are using the hormonal method for the first time or who have previously used and suspended it for at least 1 month
- Women on one combined pill who would consider switching to another combined pill (Women who attend their physician to stop one of the combined hormonal methods can not participate)
- Women who request a combined hormonal contraceptive method but for whom the physician considers another method more appropriate (e.g. contraindications for combined hormonal contraception) will be counseled about these methods but still complete the questionnaire
- Women who are not interested in becoming pregnant in the next 4 months
- Women who agree to complete a questionnaire and that the questionnaire data are reviewed and analyzed by staff participating in the project
Exclusion Criteria:
None
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
All Qualified Participants
All healthy women who consulted their physician for information on contraceptive choices and were eligible for primary and secondary outcome measure analysis, based on the physician's assessment
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants Choosing Each Hormonal Contraceptive Method Before and After Counseling
Ramy czasowe: Day of inclusion (Day 0) prior to physician counseling and after physician counseling
|
Before receiving counseling, participants recorded on a questionnaire the method of contraception they thought they would choose.
This was to be compared with the method of contraception the same participants thought they would choose after they received physician counseling, which was also recorded on their questionnaire.
|
Day of inclusion (Day 0) prior to physician counseling and after physician counseling
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Post-counseling Contacts With Physician Offices, by Hormonal Contraceptive Method
Ramy czasowe: Up to four months after the counseling visit
|
Participant contacts with physician offices were collected, and the number of callbacks by method of contraception recorded.
Participants who called back more than once were counted overall and for each method of contraception.
|
Up to four months after the counseling visit
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P06557
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .