Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Case Analysis on Real Life Incidence of Photodynamic Therapy (PDT) Safety Outcomes (CALIPSO)

7 maja 2012 zaktualizowane przez: Pinnacle Biologics Inc.

Case Analysis on Real Life Incidence of PDT Safety Outcomes: Multicentre, Observational Post-marketing Safety Surveillance Registry of Patients Exposed to Photodynamic Therapy With Porfimer Sodium: The CALIPSO Registry

Three main adverse reactions, namely photosensitivity (reaction that is similar to sunburn), oesophageal stenosis (narrowing or closure of the food pipe), perforation of the treated area (a tear or puncture of the tissue), have been identified in research studies evaluating photodynamic therapy (PDT) with porfimer sodium. Because of the low incidence of the disease or the variation in the occurrence of these adverse reactions among different indications, it is difficult to determine the occurrence and frequency of these safety issues in routine clinical practice.

This post-marketing safety surveillance registry is set-up to evaluate the safety of PDT using porfimer sodium. A registry allows the collection of data to evaluate real-world results in the practice of medicine. The registry will monitor the patient's health and any events, with a main focus on photosensitivity, oesophageal stenosis, and perforation of the treated area. This registry will involve 500 patients, across 20 to 36 hospitals in the US and Europe, scheduled to receive an injection of porfimer sodium with PDT for the treatment of lung cancer, esophageal [food pipe] cancer, or high-grade dysplasia (HGD) (precancerous change in the food pipe tissue) in Barrett's esophagus.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Szczegółowy opis

Patients will be enrolled in the registry upon injection of the porfimer sodium. During normal medical examination, criteria for entry onto the registry will be verified to confirm eligibility, and medical procedures including demographic information, disease history, medical history, physical exam, and clinical laboratory testing performed under normal practice will be collected. Patients will receive PDT as per current practice and will be repeated as per the physician's judgment. All patients will be assessed as per current practice, that is usually at least three times, after a PDT session. Additional visits will be sought for those patients who are presenting photosensitivity reaction, esophageal stenosis, perforation at the site of laser light application, or any unresolved serious adverse reactions at the third visit after treatment. All patients will be requested by their physician to complete a two-part Daily Diary to record adverse reactions using a check-list form and a general section for reporting any adverse events and intake of concomitant medications at the time of the adverse event.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients suffering from esophageal cancer, lung cancer, or HGD in Barrett's esophagus and scheduled to undergo PDT with porfimer sodium

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled to undergo PDT with Photofrin
  • Patients must have the mental, literate, and legal ability to give a written informed consent, which must comply with the International Conference on Harmonization (ICH) guidelines and local requirements.

Exclusion Criteria:

  • Patients treated with Photosan®
  • Patients being treated with any investigational drug or participating in any interventional studies, with the exception of investigational photoprotection measures.
  • Patients who are unable or unwilling to complete the follow-up evaluations required for the registry.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
PDT with porfimer sodium

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of patients experiencing Adverse Reactions of Special Interest
Ramy czasowe: 3 months
Proportion of patients experiencing photosensitivity reaction, oesophageal stenosis, and/or perforation at the site of laser light application after PDT.
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of the photosensitivity reaction in patients with liver insufficiency (disease)
Ramy czasowe: 3 months
Possible differences in the incidence of the photosensitivity reaction between patients with and without liver insufficiency
3 months
Relationships between photosensitivity reaction and skin color
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Overall safety in patients with renal insufficiency (disease)
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj