Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Phase 1 Study of TG02 Citrate in Patients With Advanced Hematological Malignancies (TG02-101)

5 maja 2016 zaktualizowane przez: Tragara Pharmaceuticals, Inc.

Phase 1 Dose-Escalation and Pharmacokinetic Study of TG02 Citrate in Patients With Advanced Hematological Malignancies

This is a multicenter, open-label, dose escalation Phase 1 study.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a multicenter, open-label, dose escalation, Phase 1/1b study.

For Parts 1, 2, and 3 of the study, the primary objective is to determine the highest dose of TG02 citrate that can safely be given to patients with different types of hematological malignancy.

For Part 4, the primary objective is to evaluate the safety and tolerability of once-weekly dosing at the maximum-tolerated dose/ Recommended Phase 2 Dose of TG02 in combination with carfilzomib.

This study consists of four parts:

  • Part 1: single agent TG02 in acute leukemia patients
  • Part 2: single agent TG02 in multiple myeloma patients
  • Part 3: TG02 in combination with carfilzomib in multiple myeloma patients
  • Part 4: TG02 in combination with carfilzomib in carfilzomib refractory multiple myeloma patients.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • RMCC
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • EMORY
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • IU
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • HUMC
    • New York
      • New York City, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Cornell
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • OSU
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • SCRI
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MDACC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Part 1 Inclusion Criteria:

  • Relapsed AML, ALL, CML in blast crisis, or MDS
  • 65+ yrs with AML not eligible for standard frontline chemo
  • Interval from prior treatment to time of study drug at least 5 half-lives for cytotoxic/ noncytotoxic agents.
  • Persistent clinically significant toxicities from prior chemo ≤ Grd 1
  • ECOG PS 0-2
  • Lab values:

    • Cr ≤ 2X ULN
    • ALT and/or AST ≤2.5 X ULN
    • Total bilirubin ≤1.5 X ULN unless considered due to Gilbert's syndrome
  • Negative pregnancy test
  • Can take oral med

Part 2 Inclusion Criteria:

  • Relapsed multiple myeloma. At least ≥1 line of therapy and progressed after ≥1 prior therapy
  • Measurable disease defined as at least one of the following:

    • Serum M ≥500 mg/dL
    • Urine M ≥200 mg per 24hr
    • Involved FLC ≥10 mg/dL and abnormal FLC ratio in serum (<0.26 or >1.65)
    • Measurable soft tissue plasmacytoma
  • Persistent clinically significant toxicities from prior chemo ≤ Grd 1
  • ECOG PS 0-2
  • Lab values:

    • ANC of >1000/mm3
    • Platelets ≥50,000/mm3
    • Cr ≤2X the ULN
    • ALT and/or AST ≤2.5X ULN
    • Total bilirubin ≤1.5X ULN, unless considered due to Gilbert's syndrome
  • Negative pregnancy test
  • Can take oral med

Part 3 Inclusion Criteria:

  • Measurable disease defined as at least one of the following:

    • Serum M ≥500 mg/dL
    • Urine M protein ≥200 mg per 24hr
    • Involved FLC level ≥10 mg/dL and abnormal FLC ratio in serum (<0.26 or >1.65)
  • Meet at least one of the criteria below:

    • a. ≥2 prior therapies including proteasome inhibitor and immunomodulatory agent (IMiD)
    • b. ≥1 prior therapy and one of the following abnormalities: 17p del, p53, 1q amp, 1p del, t(4;14)
  • Interval from prior treatment to time of study drug at least 5 half-lives or 3 wks, which ever is shorter, for noncytotoxic agents
  • Persistent clinically significant toxicities from prior chemo ≤ Grd 1 or Grd 2 neuropathy without pain
  • ECOG PS 0-2
  • Lab values:

    • ANC of >1000/mm3 independent of G-CSF
    • Platelets ≥50,000/mm3 independent of transfusion
    • MDRD calculated or measured CrCl of ≥30 mL/min
    • ALT and/or AST ≤3X ULN
    • Total bilirubin ≤2X ULN, unless considered due to Gilbert's syndrome
  • Negative pregnancy test
  • Can take oral med

Part 4 Inclusion Criteria:

  • Measurable disease defined as at least one of the following:

    • Serum M ≥500 mg/dL
    • Urine M protein ≥200 mg per 24hr
    • Involved FLC level ≥10 mg/dL and an abnormal FLC ratio in serum (<0.26 or >1.65)
  • Received prior therapies including:

    • a. bortezomib
    • b. an IMiD
    • c. carfilzomib. Demonstrated disease progression on or within 60d of completion of carfilzomib therapy
  • Interval from prior treatment to time of study drug at least 5 half-lives or 3 wks, which ever is shorter, for noncytotoxic agents.
  • Persistent clinically significant toxicities from prior chemo ≤ Grd 1, or Grd 2 neuropathy without pain.
  • ECOG PS 0-2
  • Lab values:

    • ANC of >1000/mm3 independent of G-CSF
    • Platelets ≥50,000/mm3 independent of transfusion
    • MDRD calculated or measured CrCl of ≥30 mL/min
    • ALT and/or AST ≤3X ULN
    • Total bilirubin ≤2X ULN, unless considered due to Gilbert's syndrome
  • Negative pregnancy test
  • Can take oral med

Parts 1 and 2 Exclusion Criteria:

  • Previous allogenic hematopoietic transplant within 90 d
  • Concurrent severe or uncontrolled medical disease that would compromise the safety or compromise the ability of the patient to complete the study
  • Prolonged QTC interval >450ms
  • Symptomatic CNS metastases
  • Known HIV or AIDS
  • Actively treated for a second malignancy
  • Pregnant or nursing women

Part 3 Exclusion Criteria:

  • Multiple myeloma of IgM subtype, POEMS, plasma cell leukemia
  • Corticosteroids discontinued ≥7 days of initiating therapy
  • Previous chemo within 2 wks
  • Hx of ventricular arrhythmia or symptomatic conduction abnormality within 12m
  • CHF, symptomatic ischemia, conduction abnormalities uncontrolled by conventional intervention, myocardial infarction within 6m
  • Prolonged QTc interval (males >450ms, females >470ms)
  • Previous allogeneic hematopoietic transplant within 90 days of study enrollment, Active GVHD requiring treatment.
  • Concurrent severe or uncontrolled medical disease that would compromise the safety or compromise the ability of the patient to complete the study
  • Symptomatic CNS metastases
  • Known HIV or AIDS
  • Prior or 2nd malignancy, except non-melanoma skin cancer, completely resected cervical or prostate cancer (with PSA of less than or equal to 0.1 ng/ml), or other cancer for which the subject has received curative therapy at least 3 yrs prior to study entry
  • Treatment-related MDS
  • Significant neuropathy (Grd 3-4 or Grd 2 with pain) at the time of 1st dose
  • Primary AL amyloidosis
  • Pleural effusions requiring thoracentesis or ascites requiring paracentesis
  • Pregnant or nursing women

Part 4 Exclusion Criteria:

  • Multiple myeloma of IgM subtype, POEMS, plasma cell leukemia
  • Previous chemo within 2 wks
  • Hx ventricular arrhythmia or symptomatic conduction abnormality within 12m
  • CHF, symptomatic ischemia, conduction abnormalities uncontrolled by conventional intervention, and myocardial infarction within 6m
  • Prolonged QTc interval (males >450ms, females >470ms)
  • Previous allogeneic hematopoietic transplant within 90 days. Active GVHD requiring treatment
  • Concurrent severe or uncontrolled medical disease that would compromise the safety or compromise the ability of the patient to complete study
  • Symptomatic CNS metastases
  • Known HIV or AIDS
  • Prior or 2nd malignancy, except non-melanoma skin cancer, completely resected cervical or prostate cancer (with PSA of less than or equal to 0.1 ng/ml), or other cancer for which the subject has received curative therapy at least 3 yrs prior to study entry
  • Treatment-related MDS
  • Significant neuropathy (Grd 3-4 or Grd 2 with pain) at the time of 1st dose
  • Primary AL amyloidosis
  • Pleural effusions requiring thoracentesis or ascites requiring paracentesis
  • Pregnant or nursing women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TG02 in AL
Single agent TG02 citrate in acute leukemia patients
TG02 citrate capsules given orally.
Inne nazwy:
  • Żadnych innych imion.
Eksperymentalny: TG02 in MM
Single Agent TG02 citrate in multiple myeloma patients
TG02 citrate capsules given orally.
Inne nazwy:
  • Żadnych innych imion.
Eksperymentalny: TG02 + CFZ in MM
TG02 in combination with carfilzomib and dexamethasone in multiple myeloma patients
TG02 citrate capsules given orally.
Inne nazwy:
  • Żadnych innych imion.
Carfilzomib per PI
Inne nazwy:
  • Kyprolis
Eksperymentalny: TG02 + CFZ + DEX in CFZ refractory MM
TG02 in combination with carfilzomib and dexamethasone in carfilzomib refractory multiple myeloma patients
TG02 citrate capsules given orally.
Inne nazwy:
  • Żadnych innych imion.
Carfilzomib per PI
Inne nazwy:
  • Kyprolis
Dexamethasone (Oral or IV)
Inne nazwy:
  • Ozurdex, Maxidex, Decadron, Baycadron

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maximum Tolerated Dose
Ramy czasowe: 28 days
Maximum Tolerated Dose refers to the highest dose of TG02 administered that will produce the desired effect without unacceptable toxicity.
28 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety
Ramy czasowe: 28 days
Safety data will include vital signs, ECGs, PE findings, clinical laboratory parameters, ECOG PS, AEs/SAEs and concomitant medications.
28 days
Pharmacokinetics of TG02
Ramy czasowe: 28 days
Plasma will be analyzed to determine TG02 concentration.
28 days
Clinical Benefit Response
Ramy czasowe: 28 days
Clinical Benefit Response is defined as the sum of all response categories for Overall Response Rate (ORR is defined as the sum of patients with sCR, CR, VGPR and PR) plus minimal response (MR).
28 days
Overall Response Rate
Ramy czasowe: 28 days
Overall Response Rate is defined as the sum of patients with sCR, CR, VGPR and PR.
28 days
Progression-Free Survival
Ramy czasowe: 28 days
Progression-Free Survival is the time to disease progression or death, which is measured from the date of first study drug administration until the first date that recurrent or progressive disease is objectively documented or the date of death.
28 days
Overall Survival
Ramy czasowe: 28 days
Overall Survival is time to death, which is measured from the date of first study drug administration until the date of death.
28 days
Duration of Response
Ramy czasowe: 28 days
Duration of Response is the duration from first observation of response to the first documentation of disease progression, with deaths from causes other than disease progression censored. For the purposes of the calculation of the DOR, the date at which the response status was first observed rather than the date of confirmation is used as the start date.
28 days
Pharmacodynamics
Ramy czasowe: 28 days
Pharmacodynamic sampling may include whole blood and bone marrow at baseline and post-treatment for pathway determination if available.
28 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: T Parrott, Tragara Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj