Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Phase 1 Study of TG02 Citrate in Patients With Advanced Hematological Malignancies (TG02-101)

5 мая 2016 г. обновлено: Tragara Pharmaceuticals, Inc.

Phase 1 Dose-Escalation and Pharmacokinetic Study of TG02 Citrate in Patients With Advanced Hematological Malignancies

This is a multicenter, open-label, dose escalation Phase 1 study.

Обзор исследования

Подробное описание

This is a multicenter, open-label, dose escalation, Phase 1/1b study.

For Parts 1, 2, and 3 of the study, the primary objective is to determine the highest dose of TG02 citrate that can safely be given to patients with different types of hematological malignancy.

For Part 4, the primary objective is to evaluate the safety and tolerability of once-weekly dosing at the maximum-tolerated dose/ Recommended Phase 2 Dose of TG02 in combination with carfilzomib.

This study consists of four parts:

  • Part 1: single agent TG02 in acute leukemia patients
  • Part 2: single agent TG02 in multiple myeloma patients
  • Part 3: TG02 in combination with carfilzomib in multiple myeloma patients
  • Part 4: TG02 in combination with carfilzomib in carfilzomib refractory multiple myeloma patients.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80218
        • RMCC
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
        • EMORY
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • Rush
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
        • IU
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Соединенные Штаты, 07601
        • HUMC
    • New York
      • New York City, New York, Соединенные Штаты, 10021
        • Cornell
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
        • OSU
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37203
        • SCRI
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • MDACC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Part 1 Inclusion Criteria:

  • Relapsed AML, ALL, CML in blast crisis, or MDS
  • 65+ yrs with AML not eligible for standard frontline chemo
  • Interval from prior treatment to time of study drug at least 5 half-lives for cytotoxic/ noncytotoxic agents.
  • Persistent clinically significant toxicities from prior chemo ≤ Grd 1
  • ECOG PS 0-2
  • Lab values:

    • Cr ≤ 2X ULN
    • ALT and/or AST ≤2.5 X ULN
    • Total bilirubin ≤1.5 X ULN unless considered due to Gilbert's syndrome
  • Negative pregnancy test
  • Can take oral med

Part 2 Inclusion Criteria:

  • Relapsed multiple myeloma. At least ≥1 line of therapy and progressed after ≥1 prior therapy
  • Measurable disease defined as at least one of the following:

    • Serum M ≥500 mg/dL
    • Urine M ≥200 mg per 24hr
    • Involved FLC ≥10 mg/dL and abnormal FLC ratio in serum (<0.26 or >1.65)
    • Measurable soft tissue plasmacytoma
  • Persistent clinically significant toxicities from prior chemo ≤ Grd 1
  • ECOG PS 0-2
  • Lab values:

    • ANC of >1000/mm3
    • Platelets ≥50,000/mm3
    • Cr ≤2X the ULN
    • ALT and/or AST ≤2.5X ULN
    • Total bilirubin ≤1.5X ULN, unless considered due to Gilbert's syndrome
  • Negative pregnancy test
  • Can take oral med

Part 3 Inclusion Criteria:

  • Measurable disease defined as at least one of the following:

    • Serum M ≥500 mg/dL
    • Urine M protein ≥200 mg per 24hr
    • Involved FLC level ≥10 mg/dL and abnormal FLC ratio in serum (<0.26 or >1.65)
  • Meet at least one of the criteria below:

    • a. ≥2 prior therapies including proteasome inhibitor and immunomodulatory agent (IMiD)
    • b. ≥1 prior therapy and one of the following abnormalities: 17p del, p53, 1q amp, 1p del, t(4;14)
  • Interval from prior treatment to time of study drug at least 5 half-lives or 3 wks, which ever is shorter, for noncytotoxic agents
  • Persistent clinically significant toxicities from prior chemo ≤ Grd 1 or Grd 2 neuropathy without pain
  • ECOG PS 0-2
  • Lab values:

    • ANC of >1000/mm3 independent of G-CSF
    • Platelets ≥50,000/mm3 independent of transfusion
    • MDRD calculated or measured CrCl of ≥30 mL/min
    • ALT and/or AST ≤3X ULN
    • Total bilirubin ≤2X ULN, unless considered due to Gilbert's syndrome
  • Negative pregnancy test
  • Can take oral med

Part 4 Inclusion Criteria:

  • Measurable disease defined as at least one of the following:

    • Serum M ≥500 mg/dL
    • Urine M protein ≥200 mg per 24hr
    • Involved FLC level ≥10 mg/dL and an abnormal FLC ratio in serum (<0.26 or >1.65)
  • Received prior therapies including:

    • a. bortezomib
    • b. an IMiD
    • c. carfilzomib. Demonstrated disease progression on or within 60d of completion of carfilzomib therapy
  • Interval from prior treatment to time of study drug at least 5 half-lives or 3 wks, which ever is shorter, for noncytotoxic agents.
  • Persistent clinically significant toxicities from prior chemo ≤ Grd 1, or Grd 2 neuropathy without pain.
  • ECOG PS 0-2
  • Lab values:

    • ANC of >1000/mm3 independent of G-CSF
    • Platelets ≥50,000/mm3 independent of transfusion
    • MDRD calculated or measured CrCl of ≥30 mL/min
    • ALT and/or AST ≤3X ULN
    • Total bilirubin ≤2X ULN, unless considered due to Gilbert's syndrome
  • Negative pregnancy test
  • Can take oral med

Parts 1 and 2 Exclusion Criteria:

  • Previous allogenic hematopoietic transplant within 90 d
  • Concurrent severe or uncontrolled medical disease that would compromise the safety or compromise the ability of the patient to complete the study
  • Prolonged QTC interval >450ms
  • Symptomatic CNS metastases
  • Known HIV or AIDS
  • Actively treated for a second malignancy
  • Pregnant or nursing women

Part 3 Exclusion Criteria:

  • Multiple myeloma of IgM subtype, POEMS, plasma cell leukemia
  • Corticosteroids discontinued ≥7 days of initiating therapy
  • Previous chemo within 2 wks
  • Hx of ventricular arrhythmia or symptomatic conduction abnormality within 12m
  • CHF, symptomatic ischemia, conduction abnormalities uncontrolled by conventional intervention, myocardial infarction within 6m
  • Prolonged QTc interval (males >450ms, females >470ms)
  • Previous allogeneic hematopoietic transplant within 90 days of study enrollment, Active GVHD requiring treatment.
  • Concurrent severe or uncontrolled medical disease that would compromise the safety or compromise the ability of the patient to complete the study
  • Symptomatic CNS metastases
  • Known HIV or AIDS
  • Prior or 2nd malignancy, except non-melanoma skin cancer, completely resected cervical or prostate cancer (with PSA of less than or equal to 0.1 ng/ml), or other cancer for which the subject has received curative therapy at least 3 yrs prior to study entry
  • Treatment-related MDS
  • Significant neuropathy (Grd 3-4 or Grd 2 with pain) at the time of 1st dose
  • Primary AL amyloidosis
  • Pleural effusions requiring thoracentesis or ascites requiring paracentesis
  • Pregnant or nursing women

Part 4 Exclusion Criteria:

  • Multiple myeloma of IgM subtype, POEMS, plasma cell leukemia
  • Previous chemo within 2 wks
  • Hx ventricular arrhythmia or symptomatic conduction abnormality within 12m
  • CHF, symptomatic ischemia, conduction abnormalities uncontrolled by conventional intervention, and myocardial infarction within 6m
  • Prolonged QTc interval (males >450ms, females >470ms)
  • Previous allogeneic hematopoietic transplant within 90 days. Active GVHD requiring treatment
  • Concurrent severe or uncontrolled medical disease that would compromise the safety or compromise the ability of the patient to complete study
  • Symptomatic CNS metastases
  • Known HIV or AIDS
  • Prior or 2nd malignancy, except non-melanoma skin cancer, completely resected cervical or prostate cancer (with PSA of less than or equal to 0.1 ng/ml), or other cancer for which the subject has received curative therapy at least 3 yrs prior to study entry
  • Treatment-related MDS
  • Significant neuropathy (Grd 3-4 or Grd 2 with pain) at the time of 1st dose
  • Primary AL amyloidosis
  • Pleural effusions requiring thoracentesis or ascites requiring paracentesis
  • Pregnant or nursing women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: TG02 in AL
Single agent TG02 citrate in acute leukemia patients
TG02 citrate capsules given orally.
Другие имена:
  • Никаких других имен.
Экспериментальный: TG02 in MM
Single Agent TG02 citrate in multiple myeloma patients
TG02 citrate capsules given orally.
Другие имена:
  • Никаких других имен.
Экспериментальный: TG02 + CFZ in MM
TG02 in combination with carfilzomib and dexamethasone in multiple myeloma patients
TG02 citrate capsules given orally.
Другие имена:
  • Никаких других имен.
Carfilzomib per PI
Другие имена:
  • Кипролис
Экспериментальный: TG02 + CFZ + DEX in CFZ refractory MM
TG02 in combination with carfilzomib and dexamethasone in carfilzomib refractory multiple myeloma patients
TG02 citrate capsules given orally.
Другие имена:
  • Никаких других имен.
Carfilzomib per PI
Другие имена:
  • Кипролис
Dexamethasone (Oral or IV)
Другие имена:
  • Ozurdex, Maxidex, Decadron, Baycadron

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Maximum Tolerated Dose
Временное ограничение: 28 days
Maximum Tolerated Dose refers to the highest dose of TG02 administered that will produce the desired effect without unacceptable toxicity.
28 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Safety
Временное ограничение: 28 days
Safety data will include vital signs, ECGs, PE findings, clinical laboratory parameters, ECOG PS, AEs/SAEs and concomitant medications.
28 days
Pharmacokinetics of TG02
Временное ограничение: 28 days
Plasma will be analyzed to determine TG02 concentration.
28 days
Clinical Benefit Response
Временное ограничение: 28 days
Clinical Benefit Response is defined as the sum of all response categories for Overall Response Rate (ORR is defined as the sum of patients with sCR, CR, VGPR and PR) plus minimal response (MR).
28 days
Overall Response Rate
Временное ограничение: 28 days
Overall Response Rate is defined as the sum of patients with sCR, CR, VGPR and PR.
28 days
Progression-Free Survival
Временное ограничение: 28 days
Progression-Free Survival is the time to disease progression or death, which is measured from the date of first study drug administration until the first date that recurrent or progressive disease is objectively documented or the date of death.
28 days
Overall Survival
Временное ограничение: 28 days
Overall Survival is time to death, which is measured from the date of first study drug administration until the date of death.
28 days
Duration of Response
Временное ограничение: 28 days
Duration of Response is the duration from first observation of response to the first documentation of disease progression, with deaths from causes other than disease progression censored. For the purposes of the calculation of the DOR, the date at which the response status was first observed rather than the date of confirmation is used as the start date.
28 days
Pharmacodynamics
Временное ограничение: 28 days
Pharmacodynamic sampling may include whole blood and bone marrow at baseline and post-treatment for pathway determination if available.
28 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: T Parrott, Tragara Pharmaceuticals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TG02-101

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться