Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vitamin D Supplementation Enhances Immune Response to Bacille-Calmette-Guerin (BCG) Vaccination in Infants (BCG-25-D)

20 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Amaran Moodley, University of California, San Diego

Vitamin D Supplementation Enhances Immune Response to BCG Vaccination in Infants

The purpose of this study is to determine whether a single oral dose of vitamin D given to infants prior to Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccination will enhance the immune response to BCG vaccination.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

In 2000, there were an estimated 884,000 cases of tuberculosis (TB) in children with many developing severe, disseminated disease. Widespread immunization with Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine has not been effective in preventing primary TB infection or in halting the progression from latent to active disease. Poor vaccine efficacy has prompted investigators to develop novel TB vaccines and to experiment with enhancing the immune response to the current BCG vaccine.

Increasing data indicate that children with low vitamin D levels and specific genetic variants that lower functional levels of vitamin D are at increased risk for severe tuberculosis. Elegant studies investigating Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection have shown that mycobacteria are able to reside in endosomes within macrophages by preventing endosome-lysosome fusion; a critical step in autophagy, a cellular process used to recycle cytoplasmic organelles and proteins, and to degrade microbial organisms including Mtb. In-vitro studies have shown that vitamin D increases autophagy and triggers the production of antimicrobial peptides including cathelicidin. This leads to increased intracellular killing of Mtb and increased Mtb antigen presentation to the immune system. Anti-tuberculous vaccines that over-express Mtb antigens generate a stronger immune response than wild type BCG vaccine.

The investigators hypothesis is that a single oral dose of vitamin D3 (cholecalciferol) given to infants prior to BCG administration will enhance the immune response to vaccination through improved MHC class I and class II presentation of the vaccine.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Baja California
      • Tijuana, Baja California, Meksyk
        • Tijuana General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 3 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy mothers > 18 years of age
  • Term, healthy infants eligible to receive the Bacille-Calmette- Guerin (BCG) vaccine

Exclusion Criteria:

  • Recent maternal history of tuberculosis (within 1 year) or active tuberculosis
  • Known maternal human immuno-deficiency virus (HIV) infection
  • Maternal fever or chorio-amnionitis
  • Maternal use of vitamin D, steroids or immuno-regulatory medications
  • Household member with active tuberculosis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Placebo
Eksperymentalny: Witamina D3
A single oral dose of 50,000 IU of vitamin D3 (cholecalciferol) will be given prior to Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccination
Inne nazwy:
  • Carlson Ddrops liquid vitamin D3 2,000 IU per drop

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine efficacy
Ramy czasowe: 2 months
BCG vaccine efficacy will be assessed by measuring the host immune response against BCG at 2 months, 6 months and one year after BCG immunization. A whole blood assay will be used to measure multiple cytokines and mycobacterial growth suppression.
2 months
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine efficacy
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine efficacy
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Effect of a single dose of 50,000 IU vitamin D3 on serum vitamin D levels
Ramy czasowe: 2 months
Serum 25 hydroxy (OH) vitamin D levels will be measured prior to vitamin D supplementation and at 2 months, 6 months and one year after BCG immunization. The investigators will also determine whether specific host genetic variants including the Fok-I(rs2228570T/C), Bsm-I(rs1544410A/G), GC(rs2282679A/C), DHCR7(rs12785878G/T) and CYP2R1 (rs10741657A/G) polymorphisms affect baseline vitamin D levels and alter the response to vitamin D supplementation.
2 months
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) vaccine efficacy
Ramy czasowe: 1 year
The investigators will determine whether specific host genetic variants including the Fok-I(rs2228570T/C), Bsm-I(rs1544410A/G), GC(rs2282679A/C), DHCR7(rs12785878G/T) and CYP2R1 (rs10741657A/G) polymorphisms affect the response to BCG vaccine in infants receiving either vitamin D or placebo.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Stephen Spector, MD, University of California, San Diego
  • Główny śledczy: Amaran Moodley, M.D, University of California, San Diego

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruźlica

Badania kliniczne na Vitamin D3 (cholecalciferol)

Subskrybuj