Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Virtual Reality Intervention in Cancer Genetics

24 maja 2016 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Developing Providers' Communication and Counseling Skills in Cancer Genetics Using Virtual Reality

The goal of this study is to evaluate a virtual reality-based intervention for training health care providers who are not genetics specialists to effectively communicate with and counsel patients regarding cancer genetics.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

If you agree to take part in this study, you will complete questionnaires, have your physiological measurements recorded, and view virtual reality scenes.

Questionnaires:

You will fill out questionnaires before and after viewing the virtual reality scenes. Before viewing the virtual reality scenes, you will answer questions about your demographic, educational and professional background and about the likelihood of becoming engaged in a virtual environment. After viewing the virtual reality scenes, you will answer questions to evaluate the scenes. You also will be asked to provide additional comments about the virtual reality scenes during a brief interview. In total, these questionnaires should take about 30 minutes total to complete.

Physiological Measurements:

Your heart rate and the amount you sweat will be recorded during the virtual reality scene (described below) by applying small sensors to your skin.

After you have completed the first set of questionnaires, you will sit in a recliner and the sensors will be placed on your rib cage and hand. The sensors that measure heart rate will be placed in the following locations: your lower left rib cage, just under your right collar bone, and just under your left collar bone. The sensors that measure the amount you sweat will be placed on the palm of your hand.

The Virtual Reality Scenes:

You will sit in a recliner and be asked to put on a virtual reality helmet, which has goggles and noise-cancelling headphones. You will be told how to wear the helmet and use the hand-held controller.

You will first view a sample virtual reality scene to help orient you to the technology. The experience of virtual reality may involve multiple senses. For example, you may hear, smell, and feel sensations (such as mild vibrations) that are associated with the scenes you are viewing.

After you become comfortable using the technology, you will view a virtual reality scenario that depicts a typical session in cancer genetic counseling. The scenario will depict a virtual patient who is being seen for genetic counseling. You will be encouraged to speak to and interact with the virtual patient as you would with a real patient. The interaction with the virtual patient will be recorded. It is estimated that you will spend about 30 minutes in the genetic counseling scene with the virtual patient.

After the scene has ended, the equipment and sensors will be removed, and you will be asked to complete the second set of questionnaires and the brief interview.

It is expected that it will take up to 2 hours to complete all study procedures.

This is an investigational study.

Up to 21 people will take part in this study at M. D. Anderson.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Genetic counselors and genetic counseling students

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Genetic counselors: Board-eligible or board-certified genetic counselor
  2. Genetic counseling students: Currently enrolled and in good standing in an accredited genetic counseling degree program
  3. 18 years of age or older

Exclusion Criteria:

1. Non-English speaking

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Virtual Reality
Board-eligible or board-certified genetic counselors and students evaluate a virtual reality-based intervention using questionnaires and physiological measurements.
Questionnaires completed before and after viewing virtual reality scenes, taking about 30 minutes to complete.
Inne nazwy:
  • Ankieta
Small sensors applied to skin will measure heart rate and sweat amounts while participants view a virtual reality scene.
Prototype virtual reality application that demonstrates a provider-patient communication scenario commonly encountered in genetic counseling for hereditary cancers.
Inne nazwy:
  • VR technology

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proof of concept for Virtual Reality (VR) Technology as Training Method About Hereditary cancer risk and genetic testing
Ramy czasowe: 2 hours
Proof of concept for VR application established if VR prototype successfully evokes a sense of presence and co-presence (measured by the PQ and CPQ questionnaires, respectively). Responses to the PQ and CPQ given on a 7-point scale, with higher scores indicating higher degrees of presence and co-presence where mean scores above 4 considered high degree of presence and co-presence.
2 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Peterson, PHD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj