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Virtual Reality Intervention in Cancer Genetics

24 maggio 2016 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Developing Providers' Communication and Counseling Skills in Cancer Genetics Using Virtual Reality

The goal of this study is to evaluate a virtual reality-based intervention for training health care providers who are not genetics specialists to effectively communicate with and counsel patients regarding cancer genetics.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

If you agree to take part in this study, you will complete questionnaires, have your physiological measurements recorded, and view virtual reality scenes.

Questionnaires:

You will fill out questionnaires before and after viewing the virtual reality scenes. Before viewing the virtual reality scenes, you will answer questions about your demographic, educational and professional background and about the likelihood of becoming engaged in a virtual environment. After viewing the virtual reality scenes, you will answer questions to evaluate the scenes. You also will be asked to provide additional comments about the virtual reality scenes during a brief interview. In total, these questionnaires should take about 30 minutes total to complete.

Physiological Measurements:

Your heart rate and the amount you sweat will be recorded during the virtual reality scene (described below) by applying small sensors to your skin.

After you have completed the first set of questionnaires, you will sit in a recliner and the sensors will be placed on your rib cage and hand. The sensors that measure heart rate will be placed in the following locations: your lower left rib cage, just under your right collar bone, and just under your left collar bone. The sensors that measure the amount you sweat will be placed on the palm of your hand.

The Virtual Reality Scenes:

You will sit in a recliner and be asked to put on a virtual reality helmet, which has goggles and noise-cancelling headphones. You will be told how to wear the helmet and use the hand-held controller.

You will first view a sample virtual reality scene to help orient you to the technology. The experience of virtual reality may involve multiple senses. For example, you may hear, smell, and feel sensations (such as mild vibrations) that are associated with the scenes you are viewing.

After you become comfortable using the technology, you will view a virtual reality scenario that depicts a typical session in cancer genetic counseling. The scenario will depict a virtual patient who is being seen for genetic counseling. You will be encouraged to speak to and interact with the virtual patient as you would with a real patient. The interaction with the virtual patient will be recorded. It is estimated that you will spend about 30 minutes in the genetic counseling scene with the virtual patient.

After the scene has ended, the equipment and sensors will be removed, and you will be asked to complete the second set of questionnaires and the brief interview.

It is expected that it will take up to 2 hours to complete all study procedures.

This is an investigational study.

Up to 21 people will take part in this study at M. D. Anderson.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genetic counselors and genetic counseling students

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Genetic counselors: Board-eligible or board-certified genetic counselor
  2. Genetic counseling students: Currently enrolled and in good standing in an accredited genetic counseling degree program
  3. 18 years of age or older

Exclusion Criteria:

1. Non-English speaking

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Virtual Reality
Board-eligible or board-certified genetic counselors and students evaluate a virtual reality-based intervention using questionnaires and physiological measurements.
Questionnaires completed before and after viewing virtual reality scenes, taking about 30 minutes to complete.
Altri nomi:
  • Indagine
Small sensors applied to skin will measure heart rate and sweat amounts while participants view a virtual reality scene.
Prototype virtual reality application that demonstrates a provider-patient communication scenario commonly encountered in genetic counseling for hereditary cancers.
Altri nomi:
  • VR technology

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proof of concept for Virtual Reality (VR) Technology as Training Method About Hereditary cancer risk and genetic testing
Lasso di tempo: 2 hours
Proof of concept for VR application established if VR prototype successfully evokes a sense of presence and co-presence (measured by the PQ and CPQ questionnaires, respectively). Responses to the PQ and CPQ given on a 7-point scale, with higher scores indicating higher degrees of presence and co-presence where mean scores above 4 considered high degree of presence and co-presence.
2 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Peterson, PHD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

9 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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