Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acupressure for Insomnia (AcuSnooze)

2 lutego 2017 zaktualizowane przez: Suzanna Zick, University of Michigan

Acupressure for Chronic Insomnia in Adults With Chronic Low Back Pain

The purpose of this study is to examine the effect of 6-weeks of relaxation acupressure compared to stimulating acupressure or a standard of care on sleep and daytime functioning. Also, to evaluate the ability of teaching acupressure using web-based applications.

It is believed that self-administered relaxation acupressure will result in improvements of sleep quality and quantity as compared to stimulating acupressure or a standard of care.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Insomnia is a significant health problem and is associated with increased mental health issues: It is estimated that 9% to 15% of the adult population suffers from chronic insomnia. These estimates are considerably higher in primary care where from 20% to 33% suffer from chronic insomnia. Insomnia adversely affects psychological, physical and occupational functioning and places a significant burden on society. Moreover, several cohort studies have found that people with insomnia have significantly higher absenteeism at work, report poor self-esteem, less job satisfaction, and less efficiency at work compared to good sleepers.

Acupressure is a TCM technique based on a philosophy similar to that of acupuncture (the placement and stimulation of very fine needles into acupuncture points). Acupressure involves placing physical pressure by fingers, thumb, elbow, or with the aid of various devices such as pencil erasers on different acupuncture points (acupoints). Depending on the date of the review and the inclusion criteria, e.g., searched in Chinese language databases, there are anywhere from 7^12 to 4^68 randomized clinical trials (RCT) of various types of acupuncture (inclusive of acupressure) for treating insomnia. Regardless of the review the conclusions are remarkably consistent. Mainly, that the majority of RCTs demonstrated that acupuncture was significantly more effective than BDZs, sleep hygiene counseling, no treatment and sham acupuncture for treating insomnia.

The investigators will attempt to prove that self-administered Relaxation Acupressure (RA) will result in improvements in measures of sleep quality and quantity, compared to Stimulating Acupressure (SA) and a wait list control (WL). Also, that they will be able to teach the acupressure points using a web-based application.

Participants will be randomized into 1 of 3 arms; RA, SA, or WL (standard of care). If randomized into one of the acupressure arms, the participants will view their appropriate acupressure training lesson online and be tested on their understanding. They will also be asked to perform their acupoints once per day for a total of 6 weeks.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48105
        • Domino's Farm

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years of age
  • Meet DSM-IV criteria for primary insomnia
  • Insomnia must also be documented on two weeks of a baseline sleep diary

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis or high clinical suspicion of a sleep disorder other than insomnia
  • Evidence of a unstable Axis I psychiatric disorder
  • Evidence of an uncontrolled medical disorder or pain syndrome that affects sleep, causes daytime sleepiness, or is likely to be causally associated with the insomnia
  • Current pharmacological or non-pharmacological insomnia treatment
  • Routine overnight shift work
  • Previous failed trial of acupuncture or acupressure

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standard of Care
Participants will be asked to continue doing whatever their healthcare providers advise for their insomnia, but not to start any new treatments during the study. They will also be given a sleep hygiene handout as a standard of care. After six weeks, they will be reassessed and then provided the opportunity to engage in the web-based acupressure intervention.
Aktywny komparator: Relaxation Acupressure
In addition to being given a sleep hygiene handout as a standard of care, participants will be asked to apply pressure on each of following points (bilaterally where indicated). There are 5 acupoints with 4 of the acupoints performed on both the left and the right sides of the body giving a total of 9 points to stimulate. Each of the 9 acupoints will be stimulated for 3 minutes per point giving a total treatment time of 27 minutes done once daily.
Apply pressure (stimulate) to the 9 acupoints for 3 minutes per point giving a total treatment time of 27 minutes done once daily for a period of 6 weeks.
Aktywny komparator: Stimulating Acupressure
In addition to being given a sleep hygiene handout as a standard of care, participants will be asked to apply pressure on each of following points (bilaterally where indicated). There are 6 acupoints with 4 of the acupoints performed on both the left and the right sides of the body giving a total of 10 points to stimulate. Each of the 10 acupoints will be stimulated for 3 minutes per point giving a total treatment time of 30 minutes done once daily.
Apply pressure (stimulate) to the 10 excitatory acupoints for 3 minutes per point giving a total treatment time of 30 minutes done once daily for a period of 6 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Difference in the effect of 6-weeks of Relaxation Acupressure compared to Stimulating Acupressure or standard of care on chronic insomnia and daytime functioning.
Ramy czasowe: 6 weeks

Insomnia will be assessed/determined by daily sleep/wake diaries and the Insomnia Severity Index questionnaire. Sleep Diary: insomnia = <85% sleep efficiency ratio.

Daytime functioning will be determined by the Fatigue Severity Scale of Sleep Disorders (FSS).

6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Success of teaching the acupressure interventions using a novel web-based application measured by an Acupressure Fidelity Form at week 1 and week 6.
Ramy czasowe: 6 weeks
The success of learning acupressure via a web-based application will be assessed using an Acupressure Fidelity Form. The form will assess the participants ability to locate each acupressure point, demonstrate proper pressure/technique, and know the frequency of their treatments. Acupressure Form A is worth a total of 12 points while Form B is worth 13 points. Each correct answer is worth 1 point. We will consider our web based intervention "successful" if 95% of participants (49 of them) received a score of 100% at both visits.
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Suzanna M Zick, ND, MPH, , Department of Family Medicine, University of Michigan
  • Główny śledczy: Richard E Harris, PhD, , Departments of Anesthesiology and Internal Medicine, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj