Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Previous Cardiovascular Disease, Cardiovascular Risk Factors and Chest Pain in First Myocardial Infarction

1 października 2015 zaktualizowane przez: Emily Herrett, London School of Hygiene and Tropical Medicine

MI as the First Manifestation of Coronary Heart Disease: Distribution of Previous Cardiovascular Disease, Cardiovascular Risk Factors and Chest Pain in First MI

Some myocardial infarctions (MI) occur as the first manifestation of atherosclerotic disease. Such MIs are important because of the high likelihood of missed opportunities for prevention. A recent analysis using CALIBER data estimated this proportion at 60%.

Further to this research, another level of complexity can be added to improve our understanding of these MIs. This is the concept of a completely 'unanticipated' MI, which can be defined as: MI occurring as the first manifestation of atherosclerotic disease and without any traditional cardiovascular risk factors and without any prior chest pain. Such 'unanticipated' MIs cannot be foreseen by the medical profession and their frequency in the population is unknown.

Therefore the aim of this study is to describe the distribution of previously diagnosed cardiovascular disease, cardiovascular risk factors and chest pain in patients with first MI. This will provide an estimate of the number of 'unanticipated' MIs and of the levels of risk factors in unheralded, compared to heralded MI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

This study is part of the CALIBER (Cardiovascular disease research using linked bespoke studies and electronic records) programme funded over 5 years from the NIHR and Wellcome Trust. The central theme of the CALIBER research is linkage of the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) with primary care (GPRD) and other resources. The overarching aim of CALIBER is to better understand the aetiology and prognosis of specific coronary phenotypes across a range of causal domains, particularly where electronic records provide a contribution beyond traditional studies. CALIBER has received both Ethics approval (ref 09/H0810/16) and ECC approval (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER dataset).

Using data from GPRD, MINAP, ONS mortality data and Hospital Episode Statistics (HES), this study will identify patients with a first MI (STEMI and non-STEMI). Information from in-patient hospital visits, general practice data and self-reported data in MINAP, this study will allow the quantification of the level and timing of cardiovascular disease before first MI. It will also measure the levels of cardiovascular risk factors and chest pain occurring before MI.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

9000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • London, Zjednoczone Królestwo, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population is comprised of patients registered at those GPRD practices that agreed to the linkage with the MINAP database, and whose practices are "up to standard" according to GPRD criteria. Practices taking part in the GPRD are chosen to be representative of all UK practices, and 98% of people in the UK are registered with a GP. Therefore the GPRD should be a representative sample of the UK population.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients in GPRD practices which are deemed "up to standard" by GPRD criteria will be included if their practice agreed to be linked to the MINAP dataset.
  • Age over 18.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded after experiencing their first MI.
  • Patients will be excluded if they do not fulfil one of the inclusion criteria.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci GPRS
Wszyscy pacjenci włączeni do „zgodnych ze standardami” praktyk GPRD, którzy zgodzili się na powiązanie z bazą danych MINAP, są włączeni do tej kohorty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
First myocardial infarction (MI)
Ramy czasowe: Average time frame: up to 20 years
Average time frame: up to 20 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj