Analiza mikromacierzy profili ekspresji mikroRNA w raku płaskonabłonkowym skóry
15 października 2012 zaktualizowane przez: Michael Sand, Ruhr University of Bochum
MikroRNA (miRNA) to nowa klasa krótkich RNA, które, jak wykazano, są rozregulowane w różnych nowotworach.
Dane dotyczące ekspresji miRNA w raku płaskonabłonkowym skóry (cSCC) są bardzo ograniczone, a profile ekspresji miRNA cSCC w całym genomie oparte na mikromacierzy nie zostały dotychczas zbadane.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Do niniejszego badania włączono pacjentów ze skórnym SCC.
Biopsje guza pobrano ze środka guza.
Przylegająca zdrowa skóra została poddana biopsji jako kontrola (kontrola międzyosobnicza).
Profile ekspresji miRNA próbki wykryto za pomocą profilowania ekspresji miRNA mikromacierzy.
Wyniki mikromacierzy zostały potwierdzone przez ilościową reakcję łańcuchową polimerazy w czasie rzeczywistym TaqMan (RT-PCR).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Niemcy, 44791
- Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Dermatologic Surgery Unit, Ruhr-University Bochum
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rakiem płaskonabłonkowym skóry
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rak płaskonabłonkowy skóry
Kryteria wyłączenia:
- inny rak skóry niż rak płaskonabłonkowy skóry
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
rak kolczystokomórkowy
|
|
skóra nieuszkodzona
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Falk G Bechara, PD Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Dermatologic Surgery Unit, Ruhr-University Bochum
- Krzesło do nauki: Peter Altmeyer, Prof. Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
- Główny śledczy: Michael Sand, Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Dermatologic Surgery Unit, Ruhr-University Bochum
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 października 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 października 2012
Ostatnia weryfikacja
1 października 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- microRNA7
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .