Mikroarray-analyse af mikroRNA-ekspressionsprofiler i kutan pladecellecarcinom
15. oktober 2012 opdateret af: Michael Sand, Ruhr University of Bochum
MikroRNA'er (miRNA'er) er en ny klasse af korte RNA'er, som har vist sig at være dysreguleret i en række kræftformer.
Data for miRNA-ekspression i kutant pladecellekarcinom (cSCC) er meget begrænset, og mikroarray-baserede genom-brede miRNA-ekspressionsprofiler af cSCC er ikke blevet undersøgt indtil videre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patienter med kutan SCC blev inkluderet i denne undersøgelse.
Tumorbiopsier blev taget fra midten af tumoren.
Tilstødende sund hud blev biopsieret som kontrol (intraindividuel kontrol).
miRNA-ekspressionsprofiler af prøve blev detekteret ved mikroarray miRNA-ekspressionsprofilering.
Mikroarray-resultater blev bekræftet af TaqMan real-time kvantitativ polymerasekædereaktion (RT-PCR).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
7
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Tyskland, 44791
- Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Dermatologic Surgery Unit, Ruhr-University Bochum
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med kutant pladecellekarcinom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kutant pladecellekarcinom
Ekskluderingskriterier:
- anden hudkræft end kutant pladecellekarcinom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
planocellulært karcinom
|
|
ikke-læsionel hud
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Falk G Bechara, PD Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Dermatologic Surgery Unit, Ruhr-University Bochum
- Studiestol: Peter Altmeyer, Prof. Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
- Ledende efterforsker: Michael Sand, Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Dermatologic Surgery Unit, Ruhr-University Bochum
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. december 2011
Først opslået (Skøn)
29. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. oktober 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- microRNA7
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .