Analiza epidemiologiczna zmian charakterystyki rzęs wraz z wiekiem u zdrowych kobiet
18 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Allergan
W badaniu tym zostaną ocenione zmiany epidemiologiczne w charakterystyce rzęs wraz z wiekiem.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
179
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Irvine, California, Stany Zjednoczone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowe kobiety
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chęć wykonania zdjęć okolic twarzy/oczu
Kryteria wyłączenia:
- Brak widocznych rzęs
- Permanentny eyeliner lub implanty rzęs
- Półtrwała farba do rzęs, farbowanie lub przedłużanie rzęs w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Stosowanie preparatów na porost rzęs na receptę w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowe kobiety
|
Nie będzie zapewnione żadne leczenie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość rzęs mierzona metodą cyfrowej analizy obrazu (DIA)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zrobiono zdjęcia rzęs.
Długość mierzono w milimetrach.
Dane z obu oczu uśredniono dla każdego uczestnika do analizy.
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Grubość rzęs mierzona metodą cyfrowej analizy obrazu (DIA)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zrobiono zdjęcia rzęs.
Grubość/pełność rzęs oceniano w obu oczach jako średnią z 3 wstępnie ustawionych obszarów mierzonych w milimetrach do kwadratu (mm^2).
|
Linia bazowa
|
|
Ciemność rzęs mierzona metodą cyfrowej analizy obrazu (DIA)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zrobiono zdjęcia rzęs.
Ciemność (intensywność) rzęs mierzono w obrębie splajnu (wąski obszar o szerokości około 5 pikseli, który przecina obszar zainteresowania na pół).
Ciemność rzęs mierzono w obu oczach i uśredniano do analizy przy użyciu skali, gdzie 0 = czerń i 255 = biel.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GMA-LTS-11-003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .