Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologisk analys av förändringar i ögonfransegenskaper med ålder hos friska kvinnor

18 april 2019 uppdaterad av: Allergan
Denna studie kommer att bedöma epidemiologiska förändringar i ögonfransegenskaper med stigande ålder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

179

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska honor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vill gärna ta bilder av ansikte/ögonregioner

Exklusions kriterier:

  • Inga synliga ögonfransar
  • Permanent eyeliner eller ögonfransimplantat
  • Semi-permanent ögonfransfärgning, färg eller förlängning under de senaste 3 månaderna
  • Användning av receptbelagda ögonfransväxtprodukter under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska honor
Övrig: Ingen behandling
Ingen behandling kommer att ges

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ögonfranslängd mätt med digital bildanalys (DIA)
Tidsram: Baslinje
Fotografier togs av ögonfransarna. Längden mättes i millimeter. Data från båda ögonen togs i medeltal för varje deltagare för analys.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ögonfranstjocklek mätt med digital bildanalys (DIA)
Tidsram: Baslinje
Fotografier togs av ögonfransarna. Ögonfransens tjocklek/fullhet utvärderades över båda ögonen som ett genomsnitt av de 3 förinställda områdena mätt i millimeter i kvadrat (mm^2).
Baslinje
Ögonfransmörker mätt med digital bildanalys (DIA)
Tidsram: Baslinje
Fotografier togs av ögonfransarna. Ögonfrans mörk (intensitet) mättes inom spline (ett smalt område cirka 5 pixlar brett som delar området av intresse). Ögonfransmörker mättes i båda ögonen och medelvärde för analys med hjälp av en skala där 0 = svart och 255 = vit.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Allergan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

16 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

16 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

25 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GMA-LTS-11-003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsa

Kliniska prövningar på Ingen behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera